Tegafur
Tegafur
| |||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
![]() | |||||||||||||||
![]() | |||||||||||||||
| Nomes | |||||||||||||||
| Nome IUPAC | (RS)-5-Fluoro-1-(tetrahydrofuran-2-yl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione | ||||||||||||||
| |||||||||||||||
| |||||||||||||||
| |||||||||||||||
| Página de dados suplementares | |||||||||||||||
| Estrutura e propriedades | n, εr, etc. | ||||||||||||||
| Dados termodinâmicos | Phase behaviour Solid, liquid, gas | ||||||||||||||
| Dados espectrais | UV, IV, RMN, EM | ||||||||||||||
| Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão. Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. | |||||||||||||||

Tegafur é um pró-fármaco que após metabolização transforma-se em 5-fluoruracil utilizado como antineoplásico, especialmente nos casos de cancro de mama, de fígado e gastrintestinal.[1] Todavia, deve ser evitado nas mulheres grávidas e as que amamentam. A via de administração é a oral ou intravenosa.
Mecanismo de ação
O metabólito ativo interfere na fase S do ciclo celular.
Doses usuais
As doses usuais para o medicamento administrado pela via oral são 1 g/m² por dia durante 6 semanas. A dose intravenosa é de 2 g/m² por 5 dias ou dose única de 3-4 g/m² por dia, repetindo por duas ou três semanas.[2]
Referências
- ↑ P.R.Vade-mécum ABIMIP 2006/2007
- ↑ QUIMIOTERAPIA Guia de Assistencia Pratica ao Paciente. [S.l.: s.n.]

