Síndrome de Richter

Síndrome de Richter é uma rara complicação da leucemia linfóide crônica (LLC) ou da tricoleucemia (HCL). Na síndrome de Richter, a LLC transforma-se em uma forma agressiva onde as células B crescem rapidamente.[1]. Ela acomete cerca de 2% a 8% dos pacientes com LLC.[1]

Sintomas

Os sintomas da transformação na Síndrome de Richter inclui febre, perda de peso e massa muscular, e aumento dos linfonodos.[2] O tumor se acelera em um ou mais linfonodos e atinge outros órgãos como fígado, pele, osso e trato gastrointestinal. Esta síndrome pode aparecer repentinamente, até em pacientes que não estejam em remissão. Geralmente o prognóstico é ruim.

Referências

  1. ↑ Biazi, DND; França, JVS; Bezerra, LR; Fernandes, BASA (1 de outubro de 2022). «SÍNDROME DE RICHTER: TRANSFORMAÇÃO CLÍNICA E HISTOLÓGICA DE LEUCEMIA LINFOCÍTICA CRÔNICA ‒ LINFOMA LINFOCÍTICO DE PEQUENAS CÉLULAS». Hematology, Transfusion and Cell Therapy: S631–S632. ISSN 2531-1379. doi:10.1016/j.htct.2022.09.1084. Consultado em 5 de agosto de 2025 
Este artigo é emitido por Wikipédia. O texto é licenciado sob Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0. Termos adicionais podem ser aplicados aos arquivos de mídia.