Quinolizidina
Quinolizidina
| |||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
![]() | |||||||||||||||
![]() | |||||||||||||||
| Nomes | |||||||||||||||
| Nome sistemático | 2,3,4,6,7,8,9,9a-octahydro-1H-quinolizine | ||||||||||||||
| Outros nomes | Norlupinane, quinolizidine | ||||||||||||||
| |||||||||||||||
| |||||||||||||||
| Página de dados suplementares | |||||||||||||||
| Estrutura e propriedades | n, εr, etc. | ||||||||||||||
| Dados termodinâmicos | Phase behaviour Solid, liquid, gas | ||||||||||||||
| Dados espectrais | UV, IV, RMN, EM | ||||||||||||||
| Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão. Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. | |||||||||||||||
Quinolizidina (norlupinane, octaidro-2H-quinolizina) é um composto heterocíclico com nitrogênio. Alguns alcaloides (por exemplo, citisina e esparteína) são derivados da quinolizidina.
Ligações externas
- Síntese: Edwards, Philip D.; A. I. (1 de janeiro de 1984). «A convenient synthesis of 1-azabicycloalkanes and their lactams via cuprates of formamidines». Tetrahedron Letters. 25 (9): 939-942. doi:10.1016/S0040-4039(01)80067-8

