Propilbenzeno
n-Propilbenzeno
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| Nomes | |||||||||||||||||
| Nome IUPAC | n-Propilbenzeno | ||||||||||||||||
| Outros nomes | 1-Fenilpropano Isocumeno | ||||||||||||||||
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| Página de dados suplementares | |||||||||||||||||
| Estrutura e propriedades | n, εr, etc. | ||||||||||||||||
| Dados termodinâmicos | Phase behaviour Solid, liquid, gas | ||||||||||||||||
| Dados espectrais | UV, IV, RMN, EM | ||||||||||||||||
| Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão. Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. | |||||||||||||||||
n-Propilbenzeno é um hidrocarboneto aromático, de fórmula C9H12, e sob condições padrão, um líquido incolor com um odor de composto aromático característico, desagradável. O n-propilbenzeno é solúvel em muitos solventes orgânicos comuns tais como éter dietílico e etanol, em água, no entanto, é muito difícil de ser dissolvido. Ele pertence aos derivados de benzenos ditos "C3".
Produção
O n-propilbenzeno pode ser produzido a partir de propiofenona por reação com cloridrato de semicarbazida para obter a semicarbazona correspondente, em seguida, esta reage com solução de Hidróxido de potássio (KOH) em dietilenoglicol e convertido no produto.[2]

