Propadieno

Propadieno
Propriedades
Fórmula química	C3H4
Massa molar	40.064 g mol-1
Aparência	Colorless gas
Ponto de fusão	-136 °C
Ponto de ebulição	-34 °C
Solubilidade em água	insolúvel
log P	1.45
Pressão de vapor	0,91 MPa (21 °C)

Propadieno
Identificadores
Número CAS	463-49-0
PubChem	10037
Número EINECS	207-335-3
ChemSpider	9642
MeSH	Propadiene
ChEBI	37601
SMILES	C=C=C;
Referência Beilstein	1730774
Referência Gmelin	860

Propadieno
Stereo structural formula of propadiene with explicit hydrogens	Spacefill model of propadiene
	Ball and stick model of propadiene
Nomes
Nome IUPAC	Allene
Propadieno
Identificadores
Número CAS	463-49-0
PubChem	10037
Número EINECS	207-335-3
ChemSpider	9642
MeSH	Propadiene
ChEBI	37601
SMILES	C=C=C;
Referência Beilstein	1730774
Referência Gmelin	860
Propadieno
Propriedades
Fórmula química	C3H4
Massa molar	40.064 g mol-1
Aparência	Colorless gas
Ponto de fusão	-136 °C
Ponto de ebulição	-34 °C
Solubilidade em água	insolúvel
log P	1.45
Pressão de vapor	0,91 MPa (21 °C)
Propadieno
Riscos associados
MSDS	External MSDS
Classificação UE	F+
NFPA 704	4 0 3
Frases R	R12
Frases S	S9, S16, S33
Limites de explosividade	13%
Propadieno
Compostos relacionados
Alcadienos relacionados	Butadieno ; 1,2-Butadieno
Compostos relacionados	Eteno ; Propeno ; Metilacetileno (isômero)
Página de dados suplementares
Estrutura e propriedades	n, εr, etc.
Dados termodinâmicos	Phase behaviour; Solid, liquid, gas
Dados espectrais	UV, IV, RMN, EM
	Exceto onde denotado, os dados referem-se a; materiais sob condições normais de temperatura e pressão.; Referências e avisos gerais sobre esta caixa.; Alerta sobre risco à saúde.

Propadieno é o composto orgânico de fórmula H₂C=C=CH₂.É o aleno mais simples, um composto com ligações C=C consecutivas. Um nome comum para o propadieno é aleno^[3].Como um constituinte do gás MAPP (metil acetileno e propadieno), é usado como combustível para soldagem especializada.

Produção e equilíbrio com propino

Propadieno existe em equilíbrio com propino.

H₃CC≡CH ⇌ H₂C=C=CH₂

K_eq = 0.22 (270 °C), 0.1 K (5 °C) MAPP é produzido como um produto secundário, muitas vezes indesejado, é produzido no cracking do propano para produzir propeno, uma importante matéria prima na indústria química.MAPP interfere na polimerização catalítica do propeno^[4].

Referências

↑ ^a ^b ^c Catálogo da Sigma-Aldrich, Propadieno, consultado em 22 de abril de 2011
↑ Ullrich Jahn, in: Römpp Online - Version 3.5, 2009, Georg Thieme Verlag, Stuttgart.
↑ IUPAC, Compêndio de Terminologia Química, 2ª ed. ("Gold Book"). Compilado por A. D. McNaught e A. Wilkinson. Blackwell Scientific Publications, Oxford (1997). Versão online: "{{{título}}}" (2006–) criado por M. Nic, J. Jirat, B. Kosata; atualizações compiladas por A. Jenkins. ISBN 0-9678550-9-8.
↑ Klaus Buckl, Andreas Meiswinkel "Propyne" in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry 2008, Wiley-VCH, Weinheim. doi:10.1002/14356007.m22_m01

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[Sigma-1] Catálogo da Sigma-Aldrich, Propadieno, consultado em 22 de abril de 2011

[roempp-2] Ullrich Jahn, in: Römpp Online - Version 3.5, 2009, Georg Thieme Verlag, Stuttgart.

[3] IUPAC, Compêndio de Terminologia Química, 2ª ed. ("Gold Book"). Compilado por A. D. McNaught e A. Wilkinson. Blackwell Scientific Publications, Oxford (1997). Versão online: "{{{título}}}" (2006–) criado por M. Nic, J. Jirat, B. Kosata; atualizações compiladas por A. Jenkins. ISBN 0-9678550-9-8.

[4] Klaus Buckl, Andreas Meiswinkel "Propyne" in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry 2008, Wiley-VCH, Weinheim. doi:10.1002/14356007.m22_m01

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