Pivaldeído
Pivaldeído
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| Nomes | |||||||||
| Nome IUPAC | Pivaldehyde | ||||||||
| Nome sistemático | 2,2-Dimetilpropanal | ||||||||
| Outros nomes | Trimetilacetaldeído Pivalaldeído Neopentanal Neopentaldeído | ||||||||
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| Página de dados suplementares | |||||||||
| Estrutura e propriedades | n, εr, etc. | ||||||||
| Dados termodinâmicos | Phase behaviour Solid, liquid, gas | ||||||||
| Dados espectrais | UV, IV, RMN, EM | ||||||||
| Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão. Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. | |||||||||
Pivaldeído é um composto orgânico, mais especificamente um aldeído. Na imagemé mostrada uma representação em linhas angulosas desse aldeído orgânico, cujo nome sistemático, 2,2-dimetilpropanal, é baseado na cadeia de carbono mais longa (três carbonos), terminando em "-al" para indicar a funcionalidade de aldeído, e onde outro sinônimo descritivo é trimetilacetaldeído.[1] Pivaldeído é um exemplo de um aldeído com um estericamente volumoso grupo R, o grupo terciário-butilo (com 3 grupos metilo, no canto inferior esquerdo na imagem), anexado ao carbonilo, >C=O. Por definição, o outro "grupo", R', é um átomo de hidrogênio (H), mostrado aqui apontando diretamente para cima.
Ver também
- Ácido piválico - ácido carboxílico correspondente
- Pivalamida - amida correspondente
- Pinacolona - metil cetona correspondente
Referências
- ↑ Pubchem. «Trimethylacetaldehyde». nih.gov. Consultado em 1 de março de 2016