Pirrolidina
Pirrolidina
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| Nomes | |||||||||||||||||||||
| Nome IUPAC | Pyrrolidine | ||||||||||||||||||||
| Outros nomes | azaciclopentana, tetrahidropirrol | ||||||||||||||||||||
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| Página de dados suplementares | |||||||||||||||||||||
| Estrutura e propriedades | n, εr, etc. | ||||||||||||||||||||
| Dados termodinâmicos | Phase behaviour Solid, liquid, gas | ||||||||||||||||||||
| Dados espectrais | UV, IV, RMN, EM | ||||||||||||||||||||
| Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão. Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. | |||||||||||||||||||||
Pirrolidina, também conhecida como tetrahidropirrol, é um composto orgânico com a fórmula molecular C4H9N. É uma amina cíclica com um anel de cinco membros contendo quatro átomos de carbono e um átomo de nitrogênio. È um líquido claro com um desagradável cheiro de amônia.
Pirrolidina é encontrada naturalmente em folhas de tabaco e cenoura. O estrutura do anel da pirrolidina está presente em numerosos alcalóides naturais tais como nicotina e higrina. É encontrado em muitas drogas farmacêuticas tais como prociclidina e bepridil. Também forma a base para os compostos racetama (e.g. piracetama, aniracetama).
O anel da pirrolidina é a estrutura dos aminoácidos prolina e hidroxiprolina.
Ligações externas
- Pyrrolidine MSDS (em inglês)