Piperileno
Piperileno[1]
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| Página de dados suplementares | |||||||||||||||||||
| Estrutura e propriedades | n, εr, etc. | ||||||||||||||||||
| Dados termodinâmicos | Phase behaviour Solid, liquid, gas | ||||||||||||||||||
| Dados espectrais | UV, IV, RMN, EM | ||||||||||||||||||
| Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão. Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. | |||||||||||||||||||
Piperileno ou 1,3-pentadieno é um composto orgânico com fórmula estrutural CH
3–CH=CH–CH=CH
2. É um hidrocarboneto volátil e inflamável. Corresponde a um dos cinco isômeros de posição do pentadieno.
Reatividade e ocorrência
O piperileno é um dieno. Forma um sulfoleno quando tratado com dióxido de enxofre.[2]
Além disso, é o produto da descarboxilação do ácido sórbico, um agente antimofo de amplo uso.[3]
O piperileno é obtido como subproduto na produção de etileno a partir do petróleo bruto, na combustão de biomassa e na incineração de resíduos e de gases de exaustão. É utilizado como monômero na fabricação de plásticos, adesivos e resinas.[4]
Ver também
Referências
- ↑ Safety (MSDS) data for piperylene. Retrieved 2007-11-14.
- ↑ Robert L. Frank, Raymond P. Seven (1949). «Isoprene Cyclic Sulfone». Organic Syntheses. 29: 59. doi:10.15227/orgsyn.029.0059
- ↑ Erich Lück, Martin Jager, Nico Raczek (2000). «Sorbic Acid». Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. Weinheim: Wiley-VCH. ISBN 3527306730. doi:10.1002/14356007.a24_507
- ↑ Piperylene Arquivado em 2009-05-13 no Wayback Machine at Shell Chemicals. Retrieved 2009-05-19.