Periodinano de Dess-Martin

Periodinano de Dess-Martin
Chemical structure of the Dess–Martin periodinane
Ball-and-stick model of the Dess–Martin periodinane
Nomes
Nome IUPAC 1,1,1-Triacetoxy-1,1-dihydro-
1,2-benziodoxol-3(1H)-one
Outros nomes Dess–Martin periodinane
Identificadores
Número CAS 87413-09-0
PubChem 159087
ChemSpider 139925
SMILES
 
  • CC(=O)OI1(c2ccccc2C(=O)O1)(OC(=O)C)OC(=O)C
InChI
 
  • InChI=1S/C13H13IO8/c1-8(15)19-14(20-9(2)16,21-10(3)17)12-7-5-4-6-11(12)13(18)22-14/h4-7H,1-3H3
    Key:NKLCNNUWBJBICK-UHFFFAOYAQ
Propriedades
Fórmula química C13H13IO8
Massa molar 424.14 g/mol
Aparência pó branco, escamas,
cristais, pó ou pedações
cristalinos
Densidade 1.362 g/cm3 sólido
Ponto de fusão 103 to 133 °C, Erro de expressão: Palavra "to" não reconhecida K, Erro de expressão: Palavra "to" não reconhecida °F
Página de dados suplementares
Estrutura e propriedades n, εr, etc.
Dados termodinâmicos Phase behaviour
Solid, liquid, gas
Dados espectrais UV, IV, RMN, EM
Exceto onde denotado, os dados referem-se a
materiais sob condições normais de temperatura e pressão.
Referências e avisos gerais sobre esta caixa.
Alerta sobre risco à saúde.

Periodinano de Dess-Martin (DMP, do inglês Dess–Martin periodinane) é um reagente químico usado para oxidar álcoois primários a aldeídos e álcoois secundários a cetonas.[1][2]

Referências

  1. ↑ Dess, D. B.; Martin, J. C. (1983). «Readily accessible 12-I-5 oxidant for the conversion of primary and secondary alcohols to aldehydes and ketones». J. Org. Chem. 48. 4155 páginas. doi:10.1021/jo00170a070 
  2. ↑ Boeckman, R. J. In "Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis"; Paquette, L. A., Ed.; Wiley: Chichester, UK, 1995, Vol. 7, pp. 4982–4987. (Review)
Este artigo é emitido por Wikipédia. O texto é licenciado sob Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0. Termos adicionais podem ser aplicados aos arquivos de mídia.