Pars Planitis

Pars Planitis é uma Uveíte[carece de fontes?] intermediária[carece de fontes?] não infecciosa localizada na Pars Plana[carece de fontes?] é uma camada localizada na área periférica do olho, fazendo parte da úvea[1], que ocasiona complicações como descolamento de retina, edema macular e vitreíte. Também é conhecida por ocasionar a inflamação da Retina Periférica[2].

A Pars Planitis está catalogada como uma doença rara e de difícil tratamento, no National Organization for Rare Disorders - NORD[3] e no Genetic and Rare Diseases Information Center - GARD[4].

Características

A Pars Planitis possui um conjunto de características[5][6] que podem auxiliar no diagnóstico do paciente, e no tratamento adequado.

É um distúrbio imunológico do olho caracterizado por uma inflamação de uma parte da úvea (camada de tecido esclerótico e a retina), e as membranas que protegem o globo ocular. A úvea, por sua vez, é constituída por três partes: a íris, corpo ciliar e coroíde. Além disso, a úvea contém muitos dos vasos sanguíneos que abastecem o olho.

A inflamação ocorre na área intermediária do olho na forma granulomatosa[7], isto é, entre a parte anterior do olho (íris) e a parte posterior, da retina e/ou coroíde. Sendo assim, foi designada como uma das doenças de uma família de uveítes intermediárias.

Em alguns casos, a perturbação da visão pode ser ligeiramente progressiva.

Sintomas

Os sintomas da Pars Planitis incluem escuras manchas borradas flutuantes na visão (Floaters).

O surgimento de inchaço (edema) que pode ocorrer no interior do olho, particularmente na retina periférica ou na mácula que podem conduzir a diminuição da visão.

O quadro clínico pode se complicar por cataratas, descolamento da retina, ou de fluido dentro da retina (edema macular[8]), aglomerados de células brancas do sangue presas dentro do globo ocular que são chamados de Snowball ou Snowbank[9].

Causas

Em 70% dos portadores de Pars Planitis, não há causa, sendo considerada Idiopática (Não possui relação com outras doenças ou A causa é Misteriosa), e nos outros 30%, as maiores causas[10][11] são:

- Esclerose Múltipla;

- Doença de Lyme;

- Sarcoidose;

- Doença de Behçet;

A Pars Planitis ocorre principalmente em crianças e jovens adultos[12]. E possível notar, maior ocorrência em pessoas jovens do sexo masculino.

Referências

  1. «Pars Plana - National Library of Medicine». PubMed Health. Consultado em 4 de junho de 2016 
  2. «Parsplantis.org - OIUF». www.uveitis.org. Consultado em 4 de junho de 2016 
  3. «Pars Planitis - NORD (National Organization for Rare Disorders)». NORD (National Organization for Rare Disorders) (em inglês). Consultado em 4 de junho de 2016 
  4. «Pars planitis - Disease - Overview - Genetic and Rare Diseases Information Center (GARD) – an NCATS Program». rarediseases.info.nih.gov. Consultado em 4 de junho de 2016 
  5. «Ministério da Saúde». bvsms.saude.gov.br. Consultado em 4 de junho de 2016 
  6. «Pars Planitis - Retinal Consultants». www.retinalmd.com. Consultado em 4 de junho de 2016. Arquivado do original em 17 de junho de 2016 
  7. «DeCS Server - List Exact Term». decs.bvs.br. Consultado em 4 de junho de 2016 
  8. Rocha, Lacerda, Rogério; Gonçalves, Elisabeto. «Vitrectomia em pacientes com pars planitis e edema cístico macular: quando indicá-la». Rev. bras. oftalmol. 54 (10). ISSN 0034-7280 
  9. Manohar Babu, B; S R (1 de janeiro de 2010). «Intermediate uveitis». Indian Journal of Ophthalmology. 58 (1): 21–27. ISSN 0301-4738. PMID 20029143. doi:10.4103/0301-4738.58469 
  10. «Intermediate Uveitis: Background, Pathophysiology, Epidemiology» 
  11. «Pars Planitis - Eye Surgeons NYC». eyesurgeonsnyc.com. Consultado em 4 de junho de 2016 
  12. Begoña, Gorroño-Echebarría, Marina (1 de setembro de 2004). «Uveítis en niños». Anales de Pediatría Continuada (em espanhol). 2 (5). ISSN 1696-2818