Paration

Parathion
Estrutura química representativa do paration e metil paration
Nomes
Nome IUPAC O,O-diethyl-O-4-nitro-phenylthiophosphate
Outros nomes E605
Identificadores
Número CAS 56-38-2
SMILES
 
  • C(C)OP(OCC)(=S)Oc1 (ccc([N+1]([O-1])=O)cc1)
Propriedades
Fórmula química C10H14NO5PS
Massa molar 291.3 g/mol
Aparência Cristais brancos (forma pura)
Ponto de fusão 6 °C
Solubilidade em água 24mg/L em água, alta solubilidade em butanol
Riscos associados
MSDS [1]
Frases R R24, R26/28, R48/25, R35
Frases S S28, S36/37, S45, S60, S61
Ponto de fulgor 120 °C
LD50 2 mg/kg oral em ratos[1]
Compostos relacionados
Compostos relacionados p-nitrofenilfosfato
Página de dados suplementares
Estrutura e propriedades n, εr, etc.
Dados termodinâmicos Phase behaviour
Solid, liquid, gas
Dados espectrais UV, IV, RMN, EM
Exceto onde denotado, os dados referem-se a
materiais sob condições normais de temperatura e pressão.

Referências e avisos gerais sobre esta caixa.
Alerta sobre risco à saúde.

Paration (português brasileiro) ou paratião (português europeu) é um pesticida agrícola, pertecente ao grupo dos organofosforados, sendo um potente inseticida e acaricida.[2] É um líquido marrom, que afunda em contato com a água.[3] Quando absorvido, sofre biotransformação, formando um metabólito ativo de nome paraoxon. Este é um inibidor da acetilcolinesterase, e causa os sintomas do envenenamento por organofosforados. O paratião é metabolizado a maloxão[1].

É uma das substâncias que mais causaram envenenamentos e mortes "acidentais" dentre os organofosforados.[4]

Síntese industrial

O paratião sintetiza-se a partir do ácido dietil ditiofosfórico (C
2
H
5
O)
2
PS
2
H por coloração para gerar cloreto de dietiltiofosorilo ((C
2
H
5
O)
2
P(S)Cl), e depois o cloreto é tratado com 4-nitrofenolato de sódio (ou sal de sódio do 4-nitrofenol).[5]

2 (C
2
H
5
O)
2
P(S)SH + 3 Cl
2
→ 2 (C
2
H
5
O)
2
P(S)Cl + S
2
Cl
2
+ 2 HCl
(C
2
H
5
O)
2
P(S)Cl + NaOC
6
H
4
NO
2
→ (C
2
H
5
O)
2
P(S)OC
6
H
4
NO
2
+ NaCl

Referências

  1. a b Considerações gerais sobre os Organofosforados…
  2. Química Nova. «INFLUÊNCIA DO MEIO REACIONAL NO COMPORTAMENTO FOTOQUÍMICO DO INSETICIDA PARATION ETÍLICO». Consultado em 21 de janeiro de 2010 
  3. «Ficha de Informação de Produto Químico - Paration». Consultado em 20 de Fevereiro de 2008. Arquivado do original em 15 de Janeiro de 2006 
  4. Goodman & Gilman. As bases farmacológicas da terapêutica. [tradução da 10. ed. original, Carla de Melo Vorsatz. et al] Rio de Janeiro: McGraw-Hill, 2005.
  5. Fee, D. C.; Gard, D. R.; Yang, C. (2005). «Phosphorus Compounds». Kirk-Othmer Encyclopedia of Chemical Technology. Nova York: John Wiley & Sons. ISBN 978-0471238966. doi:10.1002/0471238961.16081519060505.a01.pub2 

Ver também