Oxazolina
Oxazolina
| |||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
 | |||||||||||
 | |||||||||||
| Nomes | |||||||||||
| Nome IUPAC | 2-oxazoline | ||||||||||
| Nome sistemático | 4,5-dihydrooxazole | ||||||||||
| Outros nomes | Δ2-oxazolina | ||||||||||
| |||||||||||
| |||||||||||
| Página de dados suplementares | |||||||||||
| Estrutura e propriedades | n, εr, etc. | ||||||||||
| Dados termodinâmicos | Phase behaviour Solid, liquid, gas | ||||||||||
| Dados espectrais | UV, IV, RMN, EM | ||||||||||
| Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão. Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. | |||||||||||
Oxazolina é um composto orgânico heterocíclico de cinco membros contendo tanto um átomo de oxigênio como um de nitrogênio. Foi primeiramente caracterizado em 1889[2] e foi nomeado em linha com a nomenclatura Hantzsch–Widman.
Referências
- ↑ a b Wenker, H. (1938). «Syntheses from Ethanolamine. V. Synthesis of Δ2-Oxazoline and of 2,2'-Δ2-Dioxazoline». Journal of the American Chemical Society. 60 (9). 2152 páginas. doi:10.1021/ja01276a036
- ↑ Gabriel, S. (1889). «Zur Kenntniss des Bromäthylamins». Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft. 22 (1): 1139–1154. doi:10.1002/cber.188902201248
Ver também
- Tiazol - um análogo com 2 ligações duplas.
- Tiazolidina - um análogo sem ligação dupla.