Ninidrina

Ninidrina
Nomes
Outros nomes	2,2-diidroxi-1,3-dioxoidrindeno 2,2-diidroxi-hidrindeno-1,3-diona 2,2-diidroxi-indano-1,3-diona indanotriona-hidrato 2,2-diidroxi-1,3-indenodiona 2,2-diidroxi-1H-indeno-1,3(2H)-diona
Ninidrina Identificadores Número CAS 485-47-2 PubChem 10236 ChemSpider 9819
Ninidrina Propriedades Fórmula química C9H6O4 Massa molar 178.12 g mol-1 Aparência sólido Ponto de fusão decompõe-se a 250 °C [1] Solubilidade em água solúvel (20 g·l-1 a 20 °C)[1] Solubilidade solúvel em água fervente e etanol, solúvel em éter dietílico [2]
Ninidrina Riscos associados MSDS External MSDS Frases R R22, R36, R37, R38 Frases S S26, S28, S36
Ninidrina Compostos relacionados Cetonas relacionados Indano-1,3-diona Indanotriona Compostos relacionados Indano (benzociclopentano)
Página de dados suplementares
Estrutura e propriedades	n, εr, etc.
Dados termodinâmicos	Phase behaviour Solid, liquid, gas
Dados espectrais	UV, IV, RMN, EM
Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão. Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde.

A ninidrina (2,2-diidroxi-hidrindeno-1,3-diona) é um produto químico utilizado para a detecção de aminas primárias, particularmente de aminoácidos. Ao reagir com essas aminas livres, uma cor azul escura ou roxa, conhecida como púrpura de Ruhemann é produzida. A ninidrina é comumente usada para detectar impressões digitais, já que, graças a sua reação com os aminogrupos terminais das moléculas de lisina incorporadas nas proteínas ou peptídeos, é suficientemente sensível para revelar resíduos de pele.^[3]

Notas e referências