Morina (flavonol)
Morina
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| Nomes | |||||||||||||||||
| Nome IUPAC | 2-(2,4-dihydroxyphenyl)-3,5,7-trihydroxychromen-4-one | ||||||||||||||||
| Outros nomes | Aurantica Al-Morina hidrato de morina Amarelo calico Toxylon pomiferum Bois d'arc Extrato de osage laranja | ||||||||||||||||
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| Página de dados suplementares | |||||||||||||||||
| Estrutura e propriedades | n, εr, etc. | ||||||||||||||||
| Dados termodinâmicos | Phase behaviour Solid, liquid, gas | ||||||||||||||||
| Dados espectrais | UV, IV, RMN, EM | ||||||||||||||||
| Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão. Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. | |||||||||||||||||
Morina é um composto químico orgânico. É uma substância amarela que pode ser isolada da Maclura pomifera (Osage laranja), Maclura tinctoria ("fústica antiga" ou "amoreira dos coloristas") e das folhas de Psidium guajava (goiabeira comum).[1] Em um estudo pré-clínico foi encontrado ser o mais potente flavonoide inibidor da ácido graxo sintase testada em IC50 de 2.33±0.09μM.[2]
Referências
- ↑ Bacteriostatic effect of flavonoids isolated from leaves of Psidium guajava on fish pathogens. Rattanachaikunsopon Pongsak and Phumkhachorn Parichat, INIST:19087798
- ↑ Tian, WX (fevereiro de 2006). «Inhibition of Fatty Acid Synthase by Polyphenols». Current Medicinal Chemistry. 13 (8): 967-977. PMID 16611078. doi:10.2174/092986706776361012
