Metanoato de metila

Metanoato de metilo
Nomes
Nome IUPAC	Formiato de metila
Metanoato de metila Identificadores Número CAS 107-31-3 PubChem 7865 SMILES   O=COC
Metanoato de metila Propriedades Fórmula química HCOOCH3 Massa molar 60.05 g/mol Densidade 0,97 g·cm–3 [1] Ponto de fusão -100,4 °C [1] Ponto de ebulição 31–33 °C [1] Solubilidade em água 300 g·l-1 a 20 °C [1] Pressão de vapor 644 hPa (20 °C) [1]
Metanoato de metila Riscos associados MSDS Oxford MSDS Classificação UE Altamente inflamável (F+); Perigoso (Xn) Frases R R12, R20/22, R36/37 Frases S S2, S9, S16, S24, S26, S33 LD50 1500 mg·kg-1 [1]
Metanoato de metila Compostos relacionados Ésteres relacionados Metanoato de etilo Acetato de metilo Carbonato de dimetilo Compostos relacionados Metoximetano Dimetilformamida Anidrido fórmico Ácido fórmico Metanol
Página de dados suplementares
Estrutura e propriedades	n, εr, etc.
Dados termodinâmicos	Phase behaviour Solid, liquid, gas
Dados espectrais	UV, IV, RMN, EM
Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão. Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde.

Metanoato de metilo é o éster produzido pela reação do ácido metanoico com o metanol.

Em laboratório, o metanoato de metilo pode ser produzido pela reação de condensação do metanol e o ácido fórmico como a seguir:

HCOOH + CH₃OH → HCOOCH₃ + H₂O

Na indústria, no entanto, é normalmente obtido pela combinação do metanol e o monóxido de carbono (carbonilação) na presença de um base forte como o metóxido de sódio:^[2]

CH₃OH + CO → HCOOCH₃

Este processo, praticado por empresas como a BASF produz 96% de seletividade em relação ao metanoato de metilo, embora possa sofrer de sensitividade catalítica à água eventualmente presente no monóxido de carbono, comummente obtido por gás de síntese. Monóxido de carbono muito seco é, portanto, um requerimento essencial para esta processo.^[3]

Referências