Malondialdeído
Malondialdeído
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| Nomes | |||||||||||||||||
| Nome IUPAC | propanodial | ||||||||||||||||
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| Página de dados suplementares | |||||||||||||||||
| Estrutura e propriedades | n, εr, etc. | ||||||||||||||||
| Dados termodinâmicos | Phase behaviour Solid, liquid, gas | ||||||||||||||||
| Dados espectrais | UV, IV, RMN, EM | ||||||||||||||||
| Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão. Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. | |||||||||||||||||
Malondialdeído (MDA), dialdeído malônico ou propanodial é o composto orgânico com a fórmula CH2(CHO)2. A estrutura desta espécie reativa é mais complexa do que sua fórmula sugere. Ocorre naturalmente e é um marcador para stress oxidativo.
Estrutura e síntese
Malondialdeído existe principalmente na forma enol:[2]
- CH2(CHO)2 → HOCH=CH-CHO
Em solventes orgânicos, o isômero cis é favorecido, enquanto em água o isômero trans predomina.
Referências
- ↑ CDC - NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards - www.cdc.gov
- ↑ V. Nair, C. L. O'Neil, P. G. Wang “Malondialdehyde”, Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis, 2008, John Wiley & Sons, New York. doi:10.1002/047084289X.rm013.pub2 Article Online Posting Date: March 14, 2008
