Maevia inclemens

Maevia inclemens
Macho de aranha-saltadora-dimórfica - morfo cinza.
Macho de aranha-saltadora-dimórfica - morfo cinza.
Classificação científica
Domínio: Eukaryota
Reino: Animalia
Filo: Arthropoda
Subfilo: Chelicerata
Classe: Arachnida
Ordem: Araneae
Subordem: Araneomorphae
Família: Salticidae
Subfamília: Salticinae
Tribo: Dendryphantini
Gênero: Maevia
Espécie: Maevia inclemens
Sinónimos
12 sinônimos [a]

Maevia inclemens é uma espécie de aranha saltadora, conhecida em inglês como "dimorphic jumping spider", que corresponde à "aranha saltadora dimórfica", no português.[1] É uma espécie de aranha saltadora relativamente comum e colorida da América do Norte. Nos machos, há duas formas, um fenômeno raro na zoologia.[2] Os machos polimórficos utilizam diferentes exibições de corte,[3] e diferem na aparência: o morfo "tufado" tem corpo e pedipalpos ("palpos") pretos, três tufos pretos na "cabeça" e pernas claras; o morfo "cinza" apresenta listras pretas e brancas no corpo e pernas, palpos laranja e sem tufos.[2] No entanto, cada forma representa 50% dos machos adultos, e ambas são igualmente bem-sucedidas no acasalamento. As fêmeas de M. inclemens medem de 6,5 a 8,0 mm de comprimento, enquanto os machos têm de 4,75 a 6,50 mm.[3]

Como todas as aranhas saltadoras, a M. inclemens possui excelente visão. Os olhos principais, na posição frontal e central, são grandes e mais aguçados que os de um gato, cerca de 10 vezes mais aguçados que os de uma libélula. As três outras duplas de olhos, ao longo dos lados da cabeça, funcionam como detectores de movimento. Os olhos são usados para caçar, evitar ameaças e encontrar parceiros.

M. inclemens é uma das oito espécies do gênero Maevia.[4] É encontrada no sudeste do Canadá e no leste dos Estados Unidos. M. inclemens é frequentemente encontrada em estruturas feitas pelo homem, como construções em ambientes externos ou cercas.

Taxonomia

A aranha-saltadora-dimórfica é a espécie-tipo do gênero Maevia (Koch, 1850),[3] que incluía outras 10 espécies em maio de 2011.[4] O nome da espécie deriva do adjetivo latino inclēmens "cruel, severo" ou "áspero".[5] A espécie foi inicialmente chamada de Attus inclemens, e outros nomes, incluindo A. vittatus, Maevia pencillata e M. vittata, foram usados.[a][3] Além disso, as duas formas masculinas parecem e se comportam de maneira tão diferente que foram originalmente consideradas duas espécies distintas.[6] Em 1955, Robert Barnes escolheu M. inclemens,[3] e esse se tornou o nome padrão.[4]

Descrição

As aranhas são quelicerados, que diferem de outros artrópodes pelo fato de os segmentos corporais usuais serem fundidos em apenas dois tagmas, o cefalotórax e o abdômen.[7] O abdômen das aranhas possui apêndices modificados em fiandeiras que excretam seda de até seis tipos de glândulas de seda dentro do abdômen. O cefalotórax e o abdômen são unidos por um pequeno pedicelo cilíndrico, que permite ao abdômen se mover enquanto produz seda.[8] Embora a maioria das aranhas saltadoras não construa teias para capturar presas, elas usam seda para outros fins,[9] incluindo muda e postura de ovos.[10]

As aranhas saltadoras possuem pernas dianteiras grandes e pernas traseiras curtas e poderosas.[11] Diferentemente da maioria dos artrópodes, as aranhas não possuem músculos extensores nos membros e, em vez disso, os estendem aumentando a pressão sanguínea. As aranhas saltadoras podem saltar várias vezes seu próprio comprimento, estendendo poderosamente o terceiro ou quarto par de pernas,[8] alcançando até 200 mm com as patas dianteiras estendidas para agarrar a presa.[9] As aranhas mantêm o equilíbrio ao caminhar, de modo que as pernas 1 e 3 de um lado e 2 e 4 do outro se movem, enquanto as outras quatro pernas estão na superfície. Para correr mais rápido, as aranhas aumentam a frequência dos passos. [12]

Em aranhas e outros quelicerados, há apenas um par de apêndices antes da boca,[7] e nas aranhas esses são modificados em presas que injetam veneno na presa.[8] Atrás da boca, há um par de pedipalpos ("palpos"),[7] e os dos machos são bastante grandes, usados para exibição e acasalamento.[8] As aranhas se limpam regularmente, com maior frequência se estiverem molhadas ou sujas. Elas umedecem suas presas, passam as pernas uma a uma pelas presas e "penteiam" as pernas com as presas e os palpos. O primeiro e o quarto par de pernas são usados para limpar outras partes do corpo, e a única área que parecem não alcançar é a superfície dorsal da carapaça.[13]

Macho de aranha-saltadora-dimórfica (Maevia inclemens) do morfo cinza.
Macho de aranha-saltadora-dimórfica (Maevia inclemens) do morfo cinza.

O corpo da aranha-saltadora-dimórfica é apenas esparsamente coberto por pelos e escamas.[3] Uma fêmea mede de 6,5 a 8,0 mm de comprimento,[3] sua carapaça é marrom-clara, suas pernas são claras e sem marcas. A parte superior de seu abdômen é calcária[3] ou de cor ferrugem,[2] e ao longo de cada lado há uma faixa preta, frequentemente coberta por escamas laranja. Às vezes, há uma série de divisas (marcas em forma de V) ao longo do meio de seu abdômen.[3] Ela tem uma faixa branca proeminente abaixo dos olhos anteriores.[2]

As aranhas saltadoras têm uma carapaça distintivamente retangular,[13] e a das fêmeas da aranha-saltadora-dimórfica tem em média 2,30 mm de largura, enquanto a dos machos tem em média 2,10 mm. [14] A carapaça da M. inclemens é relativamente alta, entre 60% e 70% da largura.[3]

Galeria

Reprodução e ciclo de vida

Cada morfo representa 50% dos machos adultos, e ambos fazem o mesmo número de tentativas de cortejar fêmeas, mas usando uma exibição de corte diferente.[2] Antes de procurar uma parceira, uma aranha macho tece uma pequena teia plana em uma superfície e ejacula nela. Ele então carrega o sêmen em receptáculos semelhantes a seringas em ambos os palpos e busca uma fêmea.[8]

Após avistar uma fêmea, o morfo tufado se eleva o máximo possível com os últimos três pares de pernas, bate com o primeiro par, enquanto acena os palpos para cima e para baixo e balança o abdômen de um lado para o outro,[1] geralmente a cerca de 9 cm da fêmea. [15] Em contraste, o morfo cinza se agacha e aponta os dois primeiros pares de pernas diretamente para a frente, cruzando as pontas das pernas para criar uma configuração triangular, segura os palpos laranja abaixo dos olhos anteriores e desliza para frente e para trás em semicírculos estacionários ou recuantes à frente da fêmea,[1] a 3 cm de distância.[15] Os movimentos dos dois morfos são idênticos mais adiante na sequência.[1]

Quando receptivas, as fêmeas respondem de forma semelhante aos dois tipos de machos: aproximam-se e param; estendem o primeiro par de pernas ou batem com elas.[1] Ambos os morfos masculinos geralmente terminam sua exibição inicial e começam a bater as pernas e dançar em ziguezague.[1] Quando os machos tufados batem as pernas, as fêmeas olham para eles e exibem um maior número de batidas em resposta do que para o morfo cinza. As fêmeas também respondem ao bater dos morfos tufados mais frequentemente parando do que aos machos cinzentos.[1] No entanto, após as fêmeas olharem para os machos, os machos cinzentos se aproximam da fêmea com mais frequência do que o macho tufado.[1] As fêmeas frequentemente inclinam seus abdomens de um lado para o outro.[1]

Finalmente, o macho monta e copula com a fêmea. Depois, o macho geralmente desmonta, e o par normalmente foge um do outro. No entanto, o macho às vezes persegue a fêmea e tenta copular novamente.[1]

Em um experimento, 12 machos tufados (52%) e 14 machos cinzentos (54%) copularam com fêmeas após o cortejo. Ao final da cópula, as fêmeas tentaram capturar e comer os machos, mas no mesmo experimento apenas um macho tufado e um cinza foram mortos. Uma contagem de descendentes não mostrou diferenças no número de filhotes dos dois morfos. No entanto, os machos cinzentos chamaram a atenção das fêmeas mais rapidamente a menos de 8 cm, enquanto os machos tufados foram mais rápidos entre 8 e 30 cm das fêmeas. A continuação de dois morfos masculinos pode ser um exemplo de uma estratégia evolutivamente estável mista, na qual ambos os morfos são geneticamente determinados pelos morfos de seus pais e ambos são igualmente bem-sucedidos de maneiras diferentes.[2]

Distribuição e habitat

M. inclemens é encontrada em todo o leste e meio-oeste dos Estados Unidos e no sudeste do Canadá, incluindo: Massachusetts, Connecticut, Estado de Nova York, Nova Jersey, Pensilvânia, Maryland, Virgínia Ocidental, Virgínia, Carolina do Norte, Flórida, Alabama, Luisiana, Texas, Kansas, Kentucky, Indiana, Illinois, Michigan, Wisconsin, Quebec, Ontário e Manitoba.[3][16][17]

Um estudo relatado em 1981 em um local maduro e três locais recentemente desmatados no sul dos Montes Apalaches perto de Highlands, Carolina do Norte. Todos os espécimes de aranhas que caçam foram coletados em plantas ou teias acima do solo. O desmatamento causou uma diminuição acentuada na abundância de nove espécies e um aumento acentuado em quatro espécies, enquanto a M. inclemens e outras seis não mostraram mudanças. [18]

Algumas espécies de aranhas saltadoras, incluindo a M. inclemens, conseguiram se estabelecer em estruturas feitas pelo homem. Mais frequentemente, essas aranhas são encontradas em dependências ou estruturas como cercas, em vez de casas permanentemente habitadas.[19]

Notas

a: O conjunto completo de sinônimos é: Attus inclemens, A. ictericus, A. protervus, A. petulans, A. aspergatus, A. vittatus, A. niger, Maevia pencillata, M. annulipes, Plexippus undatus, Astia vittata, e M. vittata.[3]

Referências

  1. a b c d e f g h i j Clark, David L. (1994). «Sequence Analysis of Courtship Behavior in the Dimorphic Jumping Spider Maevia inclemens (Araneae, Salticidae)». The Journal of Arachnology. 22 (2): 94–107. ISSN 0161-8202 
  2. a b c d e f Clark, David L.; Biesiadecki, Brandon (2002). «Mating success and alternative reproductive strategies of the dimorphic jumping spider, Maevia inclemens (Araneae, Salticidae)». Journal of Arachnology (em inglês) (3): 511–518. ISSN 0161-8202. doi:10.1636/0161-8202(2002)030[0511:MSAARS]2.0.CO;2. Consultado em 16 de maio de 2025 
  3. a b c d e f g h i j k l Barnes, Robert D. (1955). «North American Jumping Spiders of the Genus Maevia». digitallibrary.amnh.org. Consultado em 16 de maio de 2025 
  4. a b c Platnick, Norman I. (2011). «World Spider Catalog - Genus Maevia». research.amnh.org. Consultado em 16 de maio de 2025 
  5. Simpson, DP (1979). Cassell's Latin Dictionary. London: Cassell Ltd. p. 296 
  6. Guarisco, Hank; Cutler, Bruce; Kinman, Kenneth (2001). «Checklist of Kansas Jumping Spiders». web.archive.org. Consultado em 12 de maio de 2011 
  7. a b c Ruppert, Edward E.; Fox, Richard S.; Barnes, Robert D. (2004). «Chelicerata: Form». Invertebrate zoology: a functional evolutionary approach 7th ed ed. Belmont, CA: Thomson-Brooks/Cole. p. 555 
  8. a b c d e Ruppert, E.E. (2004). «Chelicerata: Araneae». Invertebrate Zoology. [S.l.]: Brooks/Cole. pp. 571–584 
  9. a b Hillyard, Paul D. (2007). «Jumping spiders». The private life of spiders. [S.l.]: New Holland Publishers. pp. 33–35 
  10. Jackson, Robert R.; Hallas, Susan E. A. (1986). «Predatory versatility and intraspecific interactions of spartaeine jumping spiders (Araneae: Salticidae): Brettus adonis, B. cingulatus, Cyrba algerina , and Phaeacius sp. indet.». New Zealand Journal of Zoology (em inglês) (4): 491–520. ISSN 0301-4223. doi:10.1080/03014223.1986.10422979. Consultado em 16 de maio de 2025 
  11. Hogue, C.L. (1993). Latin American Insects and Entomology (em inglês). [S.l.]: University of California Press. Consultado em 16 de maio de 2025 
  12. Anderson, D. T., ed. (1998). «The Chelicerata». Invertebrate zoology. Melbourne ; New York: Oxford University Press. p. 467. ISBN 978-0-195539-41-7 
  13. a b Forster, Lyndsay M. (1977). «A qualitative analysis of hunting behaviour in jumping spiders (Araneae: Salticidae)». New Zealand Journal of Zoology (em inglês) (1): 51–62. ISSN 0301-4223. doi:10.1080/03014223.1977.9517936. Consultado em 16 de maio de 2025 
  14. Prenter, John; Elwood, Robert W.; Montgomery, W. Ian (1999). «Sexual size dimorphism and reproductive investment by female spiders: a comparative analysis». Evolution (em inglês) (6): 1987–1994. doi:10.1111/j.1558-5646.1999.tb04580.x. Consultado em 16 de maio de 2025 
  15. a b Uhl, Gabriele (2011). «Communication». In: Herberstein, Marie Elisabeth. Spider behaviour: flexibility and versatility. Cambridge ; New York: Cambridge University Press. OCLC 663441324. Consultado em 16 de maio de 2025 
  16. Ehmann, William J. (2011). «Conservation Biology of Special Concern Jumping Spiders (Araneae: Salticidae) of Minnesota» (PDF). Minnesota Department of Natural Resources. Conservation Biology Research Grants Program. Consultado em 16 de maio de 2025 
  17. Richman, David B. (2012). «Salticidae of North America, including Mexico» (PDF). Peckhamia. 95 (3). Consultado em 16 de maio de 2025 
  18. Coyle, Frederick A. (1981). «Effects of Clear-cutting on the Spider Community of a Southern Appalachian Forest». The Journal of Arachnology (3): 285–298. ISSN 0161-8202. Consultado em 16 de maio de 2025 
  19. Cutler, Bruce (1990). «Synanthropic Salticidae of the Northeast United States» (PDF). Peckhamia. 2 (6): 91. Consultado em 16 de maio de 2025 

Ligações externas