Levofloxacina
Levofloxacina
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Nome IUPAC (sistemática)
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| (–)-(S)-9-fluoro-2,3-dihydro-3-methyl-10- (4-methyl-1-piperazinyl)-7-oxo-7H-pyrido [1,2,3-de]-1,4-benzoxazine-6-carboxylic acid | |
Identificadores
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| 100986-85-4 | |
| J01MA12 | |
| 149096 | |
| APRD00477 | |
Informação química
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| 361.368 g/mol | |
Farmacocinética
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| 99% | |
| 24 a 38% | |
| Renal | |
| 6 a 8 horas | |
| Urina | |
Considerações terapêuticas
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| Per os, IV, oftálmica | |
Levofloxacina ou levofloxacino (nomes comerciais: Tavanic, Tavaflox, Levoxin, entre outros) é um antibiótico fluorquinolona de 3ª geração utilizado nas infecções por bactérias.[1] A levofloxacina foi lançada no mercado japonês em 1993.
O fármaco é eficaz contra uma série de bactérias gram-negativas. Devido a seu amplo espectro de ação, a levofloxacina é prescrita para uma ampla gama de infecções onde o agente causal é desconhecido. Quando este agente é identificado, o tratamento pode ser interrompido e levado adiante através de um antibiótico com espectro mais restrito.
Mecanismo de ação
A levofloxacina inibe a síntese de DNA das bactérias.
Indicações
- Infecções do trato respiratório superior e inferior
- Sinusite
- Bronquite bacteriana
- Exacerbações agudas de bronquite crônica e pneumonia
- Infecções da pele e tecido subcutâneo (impetigo, abcessos, furunculose, celulite e erisipela)
- Infecções do trato urinário (incluindo pielonefrite)
- Osteomielite
- Doença do legionário
Organismos sensiveis
Bactérias Gram-positivas
- Enterococcus faecalis
- Staphylococcus aureus
- Staphylococcus epidermidis
- Staphylococcus saprophyticus
- Streptococcus pneumoniae
- Streptococcus pyogenes
Bactérias Gram-negativas
- Enterobacter cloacae
- Klebsiella pneumoniae
- Pseudomonas aeruginosa
- Escherichia coli
- Legionella pneumophila
- Serratia marcescens
- Haemophilus influenzae
- Moraxella catarrhalis
- Haemophilus parainfluenzae
- Proteus mirabilis
- Campylobacter
Outros
Referências
- ↑ BPR Guia de Remédios 2007
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