Isoxsuprina

Isoxsuprina
Nomes
Outros nomes Duvadilan, Vasodilan, Inibina
Identificadores
Número CAS 395-28-8
PubChem 3783
DrugBank DB08941
ChemSpider 3651
MeSH a682831
Código ATC C04AA01
SMILES
 
  • O(c1ccccc1)CC(NC(C)C(O)c2ccc(O)cc2)C
Propriedades
Fórmula química C18H23NO3
Massa molar 301.364 g mol-1
Farmacologia
Biodisponibilidade ~100% (humanos), 2.2% (equinos; oral)
Via(s) de administração Oral
Metabolismo Hepático
Meia-vida biológica ~3 horas (cavalos)
Excreção Principalmente renal
Classificação legal -only (US)
Página de dados suplementares
Estrutura e propriedades n, εr, etc.
Dados termodinâmicos Phase behaviour
Solid, liquid, gas
Dados espectrais UV, IV, RMN, EM
Exceto onde denotado, os dados referem-se a
materiais sob condições normais de temperatura e pressão.

Referências e avisos gerais sobre esta caixa.
Alerta sobre risco à saúde.

Isoxsuprina (usada como cloridrato de isoxsuprina) é um medicamento utilizado como vasodilatador[1] em pessoas (nomes comerciais: Duvadilan, Vasodilan, Inibina, entre outros) e equinos. A isoxsuprina é um agonista dos receptores adrenérgicos β2 que causa relaxamento direto da musculatura lisa uterina e vascular por meio dos receptores β2.[2]

Uso

Em humanos

A isoxsuprina é utilizada em pessoas no tratamento do parto prematuro, ou seja, como um tocolítico,[3] e como vasodilatador no tratamento da insuficiência vascular cerebral, fenômeno de Raynaud e outras condições.[4]

Em cavalos

A isoxsuprina é comumente utilizada para tratar problemas relacionados aos cascos do cavalo, especialmente, para laminite [en] e doença navicular [en], pois seus seus efeitos vasodilatadores aumentam a circulação nos cascos, ajudando a combater essas condições. A administração é oral e a maioria dos cavalos toleram bem a droga.[5][6]

A isoxsuprina é uma droga de classe B proibida em competições reguladas pela Federação Equestre Internacional (FEI) e por outras associações equestres. Pode ser detectada na urina por várias semanas ou meses após a administração.

Referências

  1. Gozo EG, Yebes RB (novembro de 1984). «Hemodynamic effects of isoxsuprine in cardiac failure». Chest. 86 (5): 736–40. PMID 6488912. doi:10.1378/chest.86.5.736 
  2. Falkay G, Kovács L (1986). «Affinity of tocolytic agents on human placental and myometrial beta-adrenergic receptors». Journal of Perinatal Medicine. 14 (2): 109–13. PMID 2874205. doi:10.1515/jpme.1986.14.2.109 
  3. Giorgino FL, Egan CG (2010). «Use of isoxsuprine hydrochloride as a tocolytic agent in the treatment of preterm labour: a systematic review of previous literature». Arzneimittel-Forschung. 60 (7): 415–20. PMID 20712130. doi:10.1055/s-0031-1296305 
  4. «Isoxsuprine». Drugs.com 
  5. Equine Medications. Col: The Horse health care library. Lexington, KY: Eclipse Press. 2007. OCLC 1360077554 
  6. Erkert, R. S.; Macallister, C. G. (abril de 2002). «Isoxsuprine hydrochloride in the horse: a review». Journal of Veterinary Pharmacology and Therapeutics (2): 81–87. ISSN 0140-7783. PMID 12000527. doi:10.1046/j.1365-2885.2002.00386.x. Consultado em 16 de agosto de 2025