Isovanilina
Isovanilina
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| Nomes | |||||||||||||||||||
| Nome sistemático | 3-Hydroxy-4-methoxybenzaldehyde[1] | ||||||||||||||||||
| Outros nomes | 5-Formilguaiacol 3-Hidroxi-p-anisaldeído | ||||||||||||||||||
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| Página de dados suplementares | |||||||||||||||||||
| Estrutura e propriedades | n, εr, etc. | ||||||||||||||||||
| Dados termodinâmicos | Phase behaviour Solid, liquid, gas | ||||||||||||||||||
| Dados espectrais | UV, IV, RMN, EM | ||||||||||||||||||
| Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão. Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. | |||||||||||||||||||
Isovanilina é um aldeído fenólico, um composto orgânico e isômero da vanilina.[2] É um inibidor seletivor da aldeído oxidase. Não é um substrato desta enzima, e é metabolizado por aldeído deidrogenase em ácido isovanílico.[3]
Referências
- ↑ «Isovanillin». The PubChem Project. National Center for Biotechnology Information
- ↑ «isovanillin - Compound Summary (CID 12127)»
- ↑ Georgios Panoutsopoulos, Christine Beedham (2005). «Enzymatic Oxidation of Vanillin, Isovanillin and Protocatechuic Aldehyde with Freshly Prepared Guinea Pig Liver Slices». Cell Physiol Biochem. 15: 89–98
