Isobutilamina
Isobutilamina
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| Nomes | |||||||||||||||||||
| Nome IUPAC | isobutylamine | ||||||||||||||||||
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| Página de dados suplementares | |||||||||||||||||||
| Estrutura e propriedades | n, εr, etc. | ||||||||||||||||||
| Dados termodinâmicos | Phase behaviour Solid, liquid, gas | ||||||||||||||||||
| Dados espectrais | UV, IV, RMN, EM | ||||||||||||||||||
| Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão. Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. | |||||||||||||||||||
Isobutilamina é uma amina primária.
Aspectos biológicos
A isobutilamina é um produto da descarboxilação do aminoácido valina pela enzima valina descarboxilase.
Ela é encontrada como metabólito em Escherichia coli (cepa K12, MG1655). Funciona como um odorante que se liga ao receptor TAAR3 em camundongos, podendo desencadear comportamento sexual em camundongos machos dependente do agrupamento de receptores TAAR2 a TAAR9.[1]
Referências
- ↑ «Isobutylamine». PubChem (em inglês). National Library of Medicine
