Indolina
Indolina
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| Nomes | |||||||||||||
| Nome IUPAC | 2,3-dihydro-1H-indole | ||||||||||||
| Outros nomes | 2,3-Dihydroindole | ||||||||||||
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| Página de dados suplementares | |||||||||||||
| Estrutura e propriedades | n, εr, etc. | ||||||||||||
| Dados termodinâmicos | Phase behaviour Solid, liquid, gas | ||||||||||||
| Dados espectrais | UV, IV, RMN, EM | ||||||||||||
| Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão. Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. | |||||||||||||
Indolina é um composto orgânico aromático heterocíclico. Possui uma estrutura bicíclica, consistindo de um anel benzênico de seis membros fundido a um anel contendo nitrogênio de cinco membros. O composto é baseado sobre a estrutura indol, mas a ligação 2-3 é saturada. Por oxidação/dehidrogenação pode ser convertido a indóis.
Síntese
É obtida sinteticamente pela reação de borohidreto em meio ácido, com a redução de indol.[1]
Referências
- ↑ Journal of the American Chemical Society, 96, p. 7812, 1974

