Fustina
Fustina
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| Nomes | |||||||||
| Nome IUPAC | 2-(3,4-dihydroxyphenyl)-3,7-dihydroxy-2,3-dihydrochromen-4-one | ||||||||
| Outros nomes | Diidrofisetina Tetraidroxiflavanona 3,7,3',4'-Tetraidroxiflavanona 2,3-Diidrofisetina 3′,4′,7-triidroxiflavanol | ||||||||
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| Página de dados suplementares | |||||||||
| Estrutura e propriedades | n, εr, etc. | ||||||||
| Dados termodinâmicos | Phase behaviour Solid, liquid, gas | ||||||||
| Dados espectrais | UV, IV, RMN, EM | ||||||||
| Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão. Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. | |||||||||
Fustina é um flavanonol, um tipo de flavonoide. Pode ser encontrado na planta Cotinus coggygria[1] e na árvore de laca[2] (Toxicodendron vernicifluum, também conhecida como Rhus verniciflua).
Fustina apresenta efeitos protetivos sobre a morte celular induzida por 6-hidroxidopamina.[2] É também conhecida como "diidrofisetina"; ver fisetina.
Possui estereoisômeros : (-)-Fustina e (+)-Fustina.
Referências
- ↑ Lemonia Valianou, Konstantina Stathopoulou, Ioannis Karapanagiotis, Prokopios Magiatis, Eleni Pavlidou, Alexios-Leandros Skaltsounis and Yannis Chryssoulakis; Phytochemical analysis of young fustic (Cotinus coggygria heartwood) and identification of isolated colourants in historical textiles, 2009
- ↑ a b Park BC, Lee YS, Park HJ, Kwak MK, Yoo BK, Kim JY, Kim JA; Protective effects of fustin, a flavonoid from Rhus verniciflua Stokes, on 6-hydroxydopamine-induced neuronal cell death. 2007]