Fosfato de trifenila
Fosfato de trifenila
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| Nomes | |||||||||||||||||
| Nome IUPAC | Triphenyl phosphate | ||||||||||||||||
| Outros nomes | Trifenilfosfato | ||||||||||||||||
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| Página de dados suplementares | |||||||||||||||||
| Estrutura e propriedades | n, εr, etc. | ||||||||||||||||
| Dados termodinâmicos | Phase behaviour Solid, liquid, gas | ||||||||||||||||
| Dados espectrais | UV, IV, RMN, EM | ||||||||||||||||
| Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão. Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. | |||||||||||||||||
Fosfato de trifenila, citado como trifenilfosfato, é o composto químico orgânico aromático organofosforado com a fórmula OP(OC6H5)3. Este sólido incolor é o éster (triéster) do ácido fosfórico e fenol. É usado como um plastificante e um retardador de chama.[2]
É abreviado na literatura técnica seguidamente como TPP (do inglês triphenyl phosphate). É insolúvel em água e apresent ponto de fulgor de 435 °F. É classificado com o CBNumber CB9233809 e MOL File 115-86-6.mol.[3]
Obtenção
Fosfato de trifenila é preparado pela reação de oxicloreto de fósforo e fenol:
- POCl3 + 3 HOC6H5 → OP(OC6H5)3 + 3 HCl
Pode ser sintetizado pela reação de fenol, hidróxido de sódio e oxicloreto de fósforo usando-se um catalisador de transferência de fase (PTC, do inglês phase transfer catalyst).[4]
Considerações de segurança
Fosfato de trifenila exibe baixa toxicidade aguda pelo contato dermal e ou oral.[2]
Referências
- ↑ a b Triphenyl phosphate - www.sigmaaldrich.com
- ↑ a b J. Svara, N. Weferling, T. Hofmann "Phosphorus Compounds, Organic" in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Wiley-VCH, Weinheim, 2006. doi:10.1002/14356007.a19_545.pub2
- ↑ Triphenyl phosphate - www.chemicalbook.com
- ↑ Shen Hong-yi, Cao Fei Wu Hong-li Wei Ping (College of Life Science and Pharmacy, Nanjing University of Technology, Nanjing, 210009 ); Synthesis of Triphenyl Phosphate with Phase Transfer Catalysis[J];Plastics Additives;2007-03
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