Fosfatidilinositol-4,5-bisfosfato
Fosfatidilinositol-4,5-bisfosfato
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| Nomes | |||||||||||||
| Nome IUPAC | 1,2-Diacil-sn-glicero-3-fosfo-(1-D-mio-inositol 4,5-bisfosfato) | ||||||||||||
| Outros nomes | Fosfatidilinositol 4,5-bisfosfato | ||||||||||||
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| Página de dados suplementares | |||||||||||||
| Estrutura e propriedades | n, εr, etc. | ||||||||||||
| Dados termodinâmicos | Phase behaviour Solid, liquid, gas | ||||||||||||
| Dados espectrais | UV, IV, RMN, EM | ||||||||||||
| Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão. Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. | |||||||||||||

O fosfatidilinositol 4,5-bisfosfato (PtdIns(4,5)P2 ou PI(4,5)P2) é um fosfolípido que é um componente menor das membranas celulares. Por vezes é chamado simplesmente PIP2, embora não seja o único fosfatidilinositol bisfosfato existente. O PtdIns(4,5)P2 está enriquecido na membrana plasmática onde é o substrato para várias importantes proteínas sinalizadoras.[1] O PtdIns(4,5)P2 forma-se principalmente pela ação das fosfatidilinositol 4-fosfato 5-quinases de tipo I a partir do fosfatidilinositol 4-fosfato (PI(4)P). Os ácidos gordos do PtdIns(4,5)P2 são variáveis em diferentes espécies e tecidos, mas os estudos realizados mostram que os ácidos gordos mais comuns são o esteárico na posição 1 e o araquidónico na 2.[2]
Referências
- ↑ Strachan T, Read AP (1999). Leptospira. In: Human Molecular Genetics 2nd ed. ed. [S.l.]: Wiley-Liss. (via NCBI Bookshelf) ISBN 0-471-33061-2
- ↑ Tanaka T, Iwawaki D, Sakamoto M, Takai Y, Morishige J, Murakami K, Satouchi K (abril de 2003). «Mechanisms of accumulation of arachidonate in phosphatidylinositol in yellowtail. A comparative study of acylation systems of phospholipids in rat and the fish species Seriola quinqueradiata». Eur J Biochem. 270 (7): 1466–73. PMID 12654002. doi:10.1046/j.1432-1033.2003.03512.x Erro no estilo Vancouver: punctuation (ajuda)
