Fosfatidilinositol-4,5-bisfosfato

Fosfatidilinositol-4,5-bisfosfato
Nomes
Nome IUPAC 1,2-Diacil-sn-glicero-3-fosfo-(1-D-mio-inositol 4,5-bisfosfato)
Outros nomes Fosfatidilinositol 4,5-bisfosfato
Identificadores
Número CAS 245126-95-8
PubChem 5497157
ChemSpider 21169207
SMILES
 
  • O=P([O-])([O-])O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](OP([O-])(=O)OCC(COC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC)OC(=O)CCC/C=C\C/C=C\C/C=C\C/C=C\CCCCC)[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1OP([O-])([O-])=O
InChI
 
  • InChI=1/C47H85O19P3/c1-3-5-7-9-11-13-15-17-19-20-22-24-26-28-30-32-34-36-41(49)63-39(37-61-40(48)35-33-31-29-27-25-23-21-18-16-14-12-10-8-6-4-2)38-62-69(59,60)66-45-42(50)43(51)46(64-67(53,54)55)47(44(45)52)65-68(56,57)58/h11,13,17,19,22,24,28,30,39,42-47,50-52H,3-10,12,14-16,18,20-21,23,25-27,29,31-38H2,1-2H3,(H,59,60)(H2,53,54,55)(H2,56,57,58)/p-5/b13-11-,19-17-,24-22-,30-28-/t39?,42-,43+,44+,45-,46-,47-/m1/s1
Propriedades
Fórmula química C47H80O19P3
Massa molar 1042,05 g/mol
Página de dados suplementares
Estrutura e propriedades n, εr, etc.
Dados termodinâmicos Phase behaviour
Solid, liquid, gas
Dados espectrais UV, IV, RMN, EM
Exceto onde denotado, os dados referem-se a
materiais sob condições normais de temperatura e pressão.

Referências e avisos gerais sobre esta caixa.
Alerta sobre risco à saúde.
A clivagem do PIP2 a IP3 e DAG inicia a libertação de cálcio intracelular e a ativação da PKC.

O fosfatidilinositol 4,5-bisfosfato (PtdIns(4,5)P2 ou PI(4,5)P2) é um fosfolípido que é um componente menor das membranas celulares. Por vezes é chamado simplesmente PIP2, embora não seja o único fosfatidilinositol bisfosfato existente. O PtdIns(4,5)P2 está enriquecido na membrana plasmática onde é o substrato para várias importantes proteínas sinalizadoras.[1] O PtdIns(4,5)P2 forma-se principalmente pela ação das fosfatidilinositol 4-fosfato 5-quinases de tipo I a partir do fosfatidilinositol 4-fosfato (PI(4)P). Os ácidos gordos do PtdIns(4,5)P2 são variáveis em diferentes espécies e tecidos, mas os estudos realizados mostram que os ácidos gordos mais comuns são o esteárico na posição 1 e o araquidónico na 2.[2]

Referências

  1. Strachan T, Read AP (1999). Leptospira. In: Human Molecular Genetics 2nd ed. ed. [S.l.]: Wiley-Liss. (via NCBI Bookshelf) ISBN 0-471-33061-2 
  2. Tanaka T, Iwawaki D, Sakamoto M, Takai Y, Morishige J, Murakami K, Satouchi K (abril de 2003). «Mechanisms of accumulation of arachidonate in phosphatidylinositol in yellowtail. A comparative study of acylation systems of phospholipids in rat and the fish species Seriola quinqueradiata». Eur J Biochem. 270 (7): 1466–73. PMID 12654002. doi:10.1046/j.1432-1033.2003.03512.x  Erro no estilo Vancouver: punctuation (ajuda)