Fenil-lítio

Fenil-lítio
Kekulé, skeletal formula of phenyllithium
Nomes
Nome sistemático Phenyllithium[1]
Outros nomes Fenil-lítio[carece de fontes?]
Identificadores
Abreviação LiPh, PhLi
Número CAS 591-51-5
PubChem 637932
Número EINECS 209-720-1
ChemSpider 10254416
MeSH phenyllithium
ChEBI 51470
SMILES
 
  • [Li]c1ccccc1
Referência Beilstein 506502
Referência Gmelin 2849
Propriedades
Fórmula química LiC6H5
Massa molar 84.045 g mol-1
Aparência Cristais incolores
Densidade 0,835 g·cm-3[2]
Ponto de fusão 140–143 °C[2]
Solubilidade em água reage [2]
Termoquímica
Entalpia padrão
de formação ΔfHo298 		48.3-52.5 kJ mol-1
Riscos associados
MSDS External MSDS
Frases R R14, R17, R23, R24, R25, R46, R48
Frases S S8, S9, S16, S26, S30, S46

, S37, S39, S45

Compostos relacionados
Outros aniões/ânions Metil-lítio
Outros catiões/cátions Fenil-sódio
Compostos relacionados Difenilcuprato de lítio
Página de dados suplementares
Estrutura e propriedades n, εr, etc.
Dados termodinâmicos Phase behaviour
Solid, liquid, gas
Dados espectrais UV, IV, RMN, EM
Exceto onde denotado, os dados referem-se a
materiais sob condições normais de temperatura e pressão.
Referências e avisos gerais sobre esta caixa.
Alerta sobre risco à saúde.

Fenil-lítio é um agente organometálico com a fórmula empírica C6H5Li. É mais comumente utilizado como um agente de metalização em sínteses orgânicas e um substituto para reagentes de Grignard para a introdução de grupos fenilo em sínteses orgânicas.[3] Fenil-lítio cristalino é incolor, no entanto, as soluções de fenil-lítio apresentam vários tons de cor marrom ou vermelho, dependendo do solvente utilizado e das impurezas presentes no soluto.[4]

Referências

  1. ↑ «phenyllithium (CHEBI:51470)». Chemical Entities of Biological Interest (ChEBI). UK: European Bioinformatics Institute. 22 de janeiro de 2009. Main. Consultado em 27 de setembro de 2011 
  2. ↑ Wietelmann, U.; Bauer, R.J. “Lithium and Lithium Compounds“ in Ullmann’s Encyclopedia of Industrial Chemistry, 2002, Wiley-VCH, Weinheim. doi:10.1002/14356007.a15
  3. ↑ Gilman, H.; Zoellner, E.A.; Selby, W.M. An Improved Procedure for the Preparation of Organolithium Compounds. J. Am. Chem. Soc. 1932 54 (5), 1957-1962. doi:10.1021/ja01344a033
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