Femproporex
Femproporex
| |||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
![]() | |||||||||
| Nomes | |||||||||
| Nome IUPAC | 3-(1-phenylpropan-2-ylamino)propanenitrile | ||||||||
| |||||||||
| |||||||||
| |||||||||
| Página de dados suplementares | |||||||||
| Estrutura e propriedades | n, εr, etc. | ||||||||
| Dados termodinâmicos | Phase behaviour Solid, liquid, gas | ||||||||
| Dados espectrais | UV, IV, RMN, EM | ||||||||
| Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão. Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. | |||||||||
Femproporex (Perphoxene) é uma droga estimulante das classes químicas feniletilamina e a anfetamina que foi desenvolvida na década de 1960. É usado como um supressor do apetite para o tratamento da obesidade.[1]
Femproporex produz anfetamina como um metabólito,[2][3] e foi retirado em muitos países após problemas com abuso,[4] mas ainda é prescrito em alguns países. Às vezes é combinado com benzodiazepinas, antidepressivos e outros compostos para criar a "pílula de dieta do brasileiro".[5][6]
Foi retirado do mercado brasileiro pela ANVISA em setembro de 2011. Em junho de 2017 sua produção, comercialização e consumo foram liberados pelo Senado do Brasil.[7] Em outubro de 2021, o Supremo Tribunal Federal determinou a inconstitucionalidade da medida.[8]
Efeitos
O femproporex, um agente simpatomimético com ação similar à dexanfetamina, causa depressão do apetite e diminuição da acuidade pelo sabor e odor, o que leva a uma redução da ingestão de alimentos. Ocasiona aumento da atividade física, o que também contribui para a perda de peso. O sítio de ação é, provavelmente, o centro hipotalâmico lateral. Age inibindo o centro da fome hipotalâmico, tendo como neurotransmissor a noradrenalina.
O Brasil é maior produtor e consumidor dessa substância no mundo, segundo o relatório da ONU de 2009 sobre drogas psicotrópicas e medicamentos controlados, o Brasil produziu 72% desta substância comercializada no mundo[carece de fontes].
Femproporex é uma uma anfetamina pesada e com poder de dependência muito forte, é proibida em muitos países do mundo. Existem alternativas legais para o tratamento da obesidade.
Efeitos colaterais
Seus efeitos colaterais geralmente são boca seca, insônia e irritabilidade.
Contra-indicações
É extremamente contra-indicado para pessoas com distúrbios cardiacos, incluindo hipertensão arterial moderada. O femproporex nunca chegou a ser aprovado pelo FDA.[9]
Referências
- ↑ Warembourg H, Jaillard J. Clinical experimentation with fenproporex in the treatment of obesity. Apropos of 40 cases. (French). Journal de la Faculte de médecine et de pharmacie de l'Universite de Lille. 1968 Mar;13(3):Suppl:273-6.
- ↑ Tognoni G, Morselli PL, Garattini S. Amphetamine concentrations in rat brain and human urine after fenproporex administration. European Journal of Pharmacology. 1972 Oct;20(1):125-6.
- ↑ Cody JT. Metabolic precursors to amphetamine and methamphetamine. Forensic Science Reviews 1993; 5:109.
- ↑ Pelissier-Alicot AL, Piercecchi-Marti MD, Bartoli C, Kuhlmann E, Coiffait PE, Sanvoisin A, Giocanti D, Leonetti G. Abusive prescription of psychostimulants: a study of two cases. Journal of Forensic Science. 2006 Mar;51(2):407-10.
- ↑ Cohen PA. Imported fenproporex-based diet pills from Brazil: a report of two cases. Journal of General Internal Medicine 2009; 24(3):430-3.
- ↑ Cohen PA, McCormick D, Casey C, Dawson G, Hacker KA. Imported compounded diet pill use among Brazilian women immigrants in the United States. Journal of Immigrant and Minority Health 2009; 11(3):229-236.
- ↑ «Maia sanciona lei que autoriza venda de inibidores de apetite». Palácio do Planalto do Brasil. 23 de junho de 2017. Consultado em 25 de junho de 2017
- ↑ «STF derruba lei que permitia venda de remédios para emagrecer». G1. 14 de outubro de 2021. Consultado em 22 de novembro de 2025
- ↑ Cláudia Collucci (24 de dezembro de 2012). «Pílula brasileira ilegal para emagrecimento preocupa EUA». Folha de S.Paulo. Consultado em 7 de setembro de 2013
