Ditelureto de difenila
Ditelureto de difenila
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| Nomes | |||||||||||||||||||
| Nome IUPAC | Diphenylditelluide | ||||||||||||||||||
| Outros nomes | fenilsitelureto | ||||||||||||||||||
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| Página de dados suplementares | |||||||||||||||||||
| Estrutura e propriedades | n, εr, etc. | ||||||||||||||||||
| Dados termodinâmicos | Phase behaviour Solid, liquid, gas | ||||||||||||||||||
| Dados espectrais | UV, IV, RMN, EM | ||||||||||||||||||
| Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão. Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. | |||||||||||||||||||
Ditelureto de difenila é o composto químico orgânico com a fórmula (C6H5Te)2, abreviado na literatura seguidamente como Ph2Te2, onde Ph corresponde à fenila, na língua inglesa phenyl. Este sólido colorido de laranja é o derivado oxidado do instável benzenotelurol, PhTeH. Ph2Te2 é usado como um fonte de unidades PhTe em síntese orgânica.
A molécula tem simetria C2.
Preparação
Ph2Te2 é preparado pela oxidação de telurofenolato, o qual é gerado via o reagente de Grignard:[1]
- PhMgBr + Te → PhTeMgBr
- 2PhTeMgBr + 0.5 O2 + H2O → Ph2Te2 + 2 MgBr(OH)
Toxicidade
O Ph2Te2 apresenta evidências de causar danos neurais (neurotoxicidade) em filhotes de ratos expostos a esta substância, com redução do teor de mielina e ativação da AChE (acetilcolinesterase).[2]
Referências
- ↑ Crich, D.; Yao, Q. "Diphenyl Ditelluride" in Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis (Ed: L. Paquette) 2004, J. Wiley & Sons, New York. doi:10.1002/047084289.
- ↑ Simone Pinton; Cristiane Luchese; Eluza C. Stangherlin; Silvane S. Roman; Cristina W. Nogueira, Diphenyl ditelluride induces neurotoxicity and impairment of developmental behavioral in rat pups; J. Braz. Chem. Soc. vol.21 no.11 São Paulo 2010.
