Distrofia muscular de Becker

Distrofia muscular de Becker
A doença é herdade de forma recessiva ligada ao X
Especialidadeneurologia
CausasMutação genética[1]
Método de diagnósticoExames neurológicos, exames musculares[2]
TratamentoAtualmente não existe cura, fisioterapia[2]
Classificação e recursos externos
CID-118C70.0
CID-10G71.01
OMIM300376
DiseasesDB1280
MedlinePlus000706
eMedicine313417
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Distrofia muscular de Becker é uma doença hereditária recessiva ligada ao X caracterizada por progressiva fraqueza dos músculos das pernas e da bacia.[3][2] É um tipo de distrofinopatia causada por mutações no gene que codifica a proteína distrofina. A distrofia muscular de Becker está relacionada com a distrofia muscular de Duchenne no sentido em que ambas resultam de uma mutação na distrofina.[1]

Referências

  1. ↑ a b «Becker muscular dystrophy | Genetic and Rare Diseases Information Center (GARD) – an NCATS Program» 
  2. ↑ a b c «Becker muscular dystrophy». NIH. Consultado em 17 de abril de 2016 
  3. ↑ «Duchenne and Becker muscular dystrophy». NIH.gov. NIH. Consultado em 17 de abril de 2016 
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