Disgerminoma
| Disgerminoma | |
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| Micrografia de um seminoma, histologicamente idêntico a um disgerminoma H&E. | |
| Especialidade | oncologia, gynecologic oncology |
| Classificação e recursos externos | |
| CID-11 | XH24E0 |
| CID-9 | 183.0 |
| CID-CID-O | 9060/3 |
| MeSH | D004407 |
 Leia o aviso médico | |
Disgerminoma é um tipo de tumor de células germinativas, geralmente maligno e que normalmente aparece no ovário. Representam 2% dos cânceres de ovários. É mais comum na adolescência e início da vida adulta, sendo raro em outras idades. Respondem muito bem a tratamento, mas podem causar infertilidade. A taxa de sobrevivência a cinco anos após o diagnóstico é de 96% se o tumor está apenas em ovário e 63% quando o tumor se espalha.[1]
Causa
Perda da função do gene supressor de cânceres TRC8/RNF139. Pode ocorrer por translocação entre os cromossomos 8 e 22.[2]
Histologia
A histologia do tumor é similar a dos seminomas dos testículos e dos germinomas no sistema nervoso central ou as outras partes do corpo.
Tratamento
Frequentemente envolve a retirada do ovário e trompa uterina afetados. Pode envolver quimioterapia e radioterapia também.[3]
Referências
- ↑ «Ovarian Dysgerminomas: Practice Essentials, Background, Pathophysiology». 22 de janeiro de 2025. Consultado em 24 de janeiro de 2026
- ↑ Gimelli S, Beri S, Drabkin HA, Gambini C, Gregorio A, Fiorio P, et al. The tumor suppressor gene TRC8/RNF139 is disrupted by a constitutional balanced translocation t(8;22)(q24.13;q11.21) in a young girl with dysgerminoma. Molecular Cancer. 2009. 8:52-.
- ↑ «Cópia arquivada». Consultado em 1 de novembro de 2015. Arquivado do original em 28 de agosto de 2015