Metanfepramona

Metanfepramona
Propriedades
Fórmula química	C11H15NO
Massa molar	177.238 g mol-1

Metanfepramona
Identificadores
Número CAS	15351-09-4
PubChem	71872
ChemSpider	64889
SMILES	CC(C(=O)C1=CC=CC=C1)N(C)C;
InChI	InChI=1S/C11H15NO/c1-9(12(2)3)11(13)10-7-5-4-6-8-10/h4-9H,1-3H3;

Metanfepramona
Nomes
Nome IUPAC	(RS)-2-dimethylamino-1-phenylpropan-1-one
Metanfepramona
Identificadores
Número CAS	15351-09-4
PubChem	71872
ChemSpider	64889
SMILES	CC(C(=O)C1=CC=CC=C1)N(C)C;
InChI	InChI=1S/C11H15NO/c1-9(12(2)3)11(13)10-7-5-4-6-8-10/h4-9H,1-3H3;
Metanfepramona
Propriedades
Fórmula química	C11H15NO
Massa molar	177.238 g mol-1
Página de dados suplementares
Estrutura e propriedades	n, εr, etc.
Dados termodinâmicos	Phase behaviour; Solid, liquid, gas
Dados espectrais	UV, IV, RMN, EM
	Exceto onde denotado, os dados referem-se a; materiais sob condições normais de temperatura e pressão.; Referências e avisos gerais sobre esta caixa.; Alerta sobre risco à saúde.

Metanfepramona (DCI; também conhecida como dimepropiona (BAN), dimetilcatinona ou dimetilpropiona) é um droga estimulante pertencente às classes químicas das fenetilaminas e das catinonas substituídas [en]. Foi objeto de pesquisa como potencial supressor de apetite e para o tratamento de hipotensão, mas nunca foi amplamente comercializada.^[1]

Foi utilizada como droga recreativa em Israel, sob o nome de rakefet, mas passou a ser ilegal em 2006.^[2]

A metamfepramona é metabolizada em N-metilpseudoefedrina e metcatinona.^[3] Estima-se que sua potência seja cerca de 1,6 vezes inferior à da metcatinona, tornando-a aproximadamente equipotente à própria catinona.^[4]

Legalidade

Nos Estados Unidos, a metanfepramona (N,N-Dimetil-catinona; N,N-DMC) é considerada uma substância controlada da Lista I, por ser um isômero posicional da mefedrona.^[5]

Ver também

Dimetilanfetamina

Referências

↑ Soholing WE (fevereiro de 1982). «[Therapy of the orthostatic syndrome. Studies using dimepropion-HCI]». Fortschritte der Medizin (em alemão). 100 (7): 289–293. PMID 7042502
↑ «Recreational drug 'rakefet' banned». The Jerusalem Post. 22 de fevereiro de 2006
↑ Thevis M, Sigmund G, Thomas A, Gougoulidis V, Rodchenkov G, Schänzer W (2009). «Doping control analysis of metamfepramone and two major metabolites using liquid chromatography-tandem mass spectrometry». European Journal of Mass Spectrometry. 15 (4): 507–515. PMID 19661559. doi:10.1255/ejms.1010
↑ Dal Cason TA, Young R, Glennon RA (dezembro de 1997). «Cathinone: an investigation of several N-alkyl and methylenedioxy-substituted analogs». Pharmacology, Biochemistry, and Behavior. 58 (4): 1109–1116. PMID 9408221. doi:10.1016/s0091-3057(97)00323-7
↑ «Orange Book - List of Controlled Substances and Regulated Chemicals» (PDF). Drug Enforcement Administration. Arquivado do original (PDF) em 6 de março de 2023

[1] Soholing WE (fevereiro de 1982). «[Therapy of the orthostatic syndrome. Studies using dimepropion-HCI]». Fortschritte der Medizin (em alemão). 100 (7): 289–293. PMID 7042502

[2] «Recreational drug 'rakefet' banned». The Jerusalem Post. 22 de fevereiro de 2006

[3] Thevis M, Sigmund G, Thomas A, Gougoulidis V, Rodchenkov G, Schänzer W (2009). «Doping control analysis of metamfepramone and two major metabolites using liquid chromatography-tandem mass spectrometry». European Journal of Mass Spectrometry. 15 (4): 507–515. PMID 19661559. doi:10.1255/ejms.1010

[4] Dal Cason TA, Young R, Glennon RA (dezembro de 1997). «Cathinone: an investigation of several N-alkyl and methylenedioxy-substituted analogs». Pharmacology, Biochemistry, and Behavior. 58 (4): 1109–1116. PMID 9408221. doi:10.1016/s0091-3057(97)00323-7

[5] «Orange Book - List of Controlled Substances and Regulated Chemicals» (PDF). Drug Enforcement Administration. Arquivado do original (PDF) em 6 de março de 2023

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