Difosfato de citidina glicose
Difosfato de citidina glicose
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| Nomes | |||||||||||
| Nome IUPAC | [[(2R,3S,4R,5R)-5-(4-amino-2-oxopirimidin-1-il)-3,4-di-hidroxioxolan-2-il]metoxi-hidroxifosforil] [(2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihidroxi-6-(hidroximetil)oxan-2-il] fosfato de hidrogênio | ||||||||||
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| Página de dados suplementares | |||||||||||
| Estrutura e propriedades | n, εr, etc. | ||||||||||
| Dados termodinâmicos | Phase behaviour Solid, liquid, gas | ||||||||||
| Dados espectrais | UV, IV, RMN, EM | ||||||||||
| Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão. Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. | |||||||||||
O difosfato de citidina glicose, frequentemente abreviado como CDP-glicose, é um açúcar ligado a nucleotídeo que consiste em difosfato de citidina e glicose.[1][2]
Biossíntese
A CDP-glicose é produzida a partir de CTP e glicose-1-fosfato pela enzima glicose-1-fosfato citidililtransferase.
Referências
- ↑ Samuel G, Reeves P (2003). «Biosynthesis of O-antigens: genes and pathways involved in nucleotide sugar precursor synthesis and O-antigen assembly». Carbohydr. Res. 338: 2503–19. PMID 14670712. doi:10.1016/j.carres.2003.07.009
- ↑ Xue M. He and Hung-wen Liu (2002). «Formation of unusual sugars: Mechanistic studies and biosynthetic applications». Annu Rev Biochem. 71: 701–754. PMID 12045109. doi:10.1146/annurev.biochem.71.110601.135339
