Ciclosarin

Ciclosarin
Nomes
Outros nomes GF;(Fluoro-metil-fosforil)oxicicloexano
Identificadores
Número CAS 329-99-7
ChemSpider 58069
SMILES
 
  • O=P(F)(OC1CCCCC1)C
InChI
 
  • InChI=1/C7H14FO2P/c1-11(8,9)10-7-5-3-2-4-6-7/h7H,2-6H2,1H3
    Key:SNTRKUOVAPUGAY-UHFFFAOYAC
Propriedades
Fórmula química C7H14FO2P
Massa molar 180.146 g mol-1
Densidade 1.1278 g/cm3
Página de dados suplementares
Estrutura e propriedades n, εr, etc.
Dados termodinâmicos Phase behaviour
Solid, liquid, gas
Dados espectrais UV, IV, RMN, EM
Exceto onde denotado, os dados referem-se a
materiais sob condições normais de temperatura e pressão.

Referências e avisos gerais sobre esta caixa.
Alerta sobre risco à saúde.

Ciclosarin ou GF (ciclohexil metilfosfonofluoridrato) é um organofosforado sintético extremamente tóxico usado como formulado em [1]. O Ciclosarin é um membro da série-G de agentes nervosos, um grupo de armas químicas descobertos por Gerhard Schrader. O primeiro deles foi o tabun (GA), descoberto durante um trabalho de pesquisa de inseticidas organofosfatos. Em seguida vieram o sarin (GB), o soman (GD) e finalmente ciclosarin, produto de laboratórios de inseticidas comerciais pré-Segunda Guerra Mundial.[2]

Como agentes nervosos, o ciclosarin e seus semelhantes são classificados como armas de destruição em massa pela ONU.

Características químicas

Em condições normais de temperatura e pressão, o ciclosarin é um líquido incolor com odor descrito como doce e semelhante ao cheiro de pêssego.

Diferentemente do sarin, o ciclosarin é um líquido persistente, o que significa que possui baixa pressão de vapor e evapora de forma relativamente lenta.

A 94ºC, o ciclosarin é inflamável.

História

Inicialmente sintetizado durante a Segunda Guerra Mundial como parte da pesquisa de compostos organofosforados da Alemanha Nazista, o ciclosarin nunca foi produzido em massa devido ao elevado preço de seus precursores químicos em comparação aos precursores do GB, contudo, foi objeto de estudos na década de 1950 na Grã Bretanha e nos Estados Unidos devido ao seu potencial como arma química.

Referências

  1. PubChem. «Cyclosarin». pubchem.ncbi.nlm.nih.gov (em inglês). Consultado em 8 de novembro de 2019 
  2. «Nerve Agents (GA, GB, GD, VX) | Medical Management Guidelines | Toxic Substance Portal | ATSDR». wwwn.cdc.gov. Consultado em 17 de dezembro de 2024