Cultura microbiológica

Cultura microbiológica é um método de multiplicação de microorganismos, quando estes são deixados reproduzindo-se em um meio cultural pré-determinado, sob condições laboratoriais controladas. Culturas microbiológicas são usadas para determinar o gênero de um organismo e sua abundância na amostra testada, ou ambos. É um dos métodos de diagnósticos primários da microbiologia, sendo utilizado como ferramenta para determinar a causa de doenças infecciosas ao permitir que o agente multiplique-se em um meio pré-determinado.[1] Por exemplo, a raspagem do tecido que reveste a garganta permite obter uma amostra para cultura do exsudato faríngeo, que é depois colocada num meio de cultura para que possa ser analisada em busca de microrganismos nocivos, como o Streptococcus pyogenes, agente causador de infeções na garganta.[2]

Além disso, o termo cultura é frequentemente utilizado informalmente para se referir ao "crescimento seletivo" de um tipo específico de microrganismo em laboratório.

Geralmente, é essencial isolar uma cultura pura (axênico) do microrganismo, na qual este cresce na ausência de microrganismos de outras espécies ou tipos. Uma cultura pura pode ter origem numa única célula ou num único organismo, caso em que as células são geneticamente clones. Para solidificar a cultura microbiológica, utiliza-se um gel de agarose (ágar). O ágar é uma substância gelatinosa extraída das algas vermelhas. Um substituto barato do ágar é a goma guar, que pode ser utilizada para o isolamento e manutenção de termófilos.

Culturas bacterianas

Culturas líquidas da cianobactéria Synechococcus PCC 7002

Hai varios tipos de cultivos bacterianos que son seleccionados segundo o axente que está sendo cultivado e o seu uso posterior.

Culturas em caldo

Um método de cultura bacteriana é a cultura líquida, na qual as bactérias desejadas são suspensas num meio de cultura líquido (caldo de cultura), como o caldo Luria, num frasco vertical. Isto permite o cultivo de grandes quantidades de bactérias para diversas aplicações subsequentes.

As culturas líquidas são ideais para a preparação de ensaios antimicrobianos, nos quais o experimentador inocula o caldo líquido com bactérias e permite o crescimento durante a noite (pode ser utilizado um agitador para garantir um crescimento uniforme). No dia seguinte, são recolhidas alíquotas da amostra para testar a atividade antimicrobiana de um fármaco ou proteína específica (peptídeo antimicrobiano).

Uma cultura de Bacillus anthracis

Em alternativa, os microbiologistas podem optar por utilizar culturas líquidas estáticas. Estas culturas não são agitadas e fornecem um gradiente de oxigénio para os microrganismos.[3]

Culturas por punção

As bactérias móveis e imóveis podem ser distinguidas ao longo da linha em que são semeadas. As bactérias móveis crescem para além da linha de sementeira, enquanto as bactérias imóveis apenas estão presentes ao longo da linha

As culturas por punção profunda são semelhantes às placas de ágar, mas consistem em ágar sólido num tubo de ensaio. As bactérias são introduzidas através de uma agulha de inoculação ou ponta de pipeta que é inserida no centro do ágar. As bactérias crescem em massa ao longo da linha de sementeira onde a agulha é inserida.[4] As culturas deste tipo são utilizadas principalmente para armazenamento a curto prazo ou para culturas que precisam de ser enviadas.

Colecções de culturas

As coleções de culturas microbianas estão focadas na aquisição, autenticação, produção, preservação, catalogação e distribuição de culturas viáveis ​​de microrganismos de referência padrão, linhagens celulares e outros materiais para investigação em sistemática microbiana.[5][6] As coleções de culturas são também repositórios de estirpes tipo.

Ver também

Notas e referências

  1. "Throat Culture" - WebMD
  2. Healthwise, Incorporated (28 de junho de 2010). «Throat Culture». WebMD. Consultado em 10 de março de 2013 
  3. Old, D.C.; Duguid, J.P. (1970). «Selective Outgrowth of Fimbriate Bacteria in Static Liquid Medium». American Society for Microbiology. Journal of Bacteriology. 103 (2): 447–456. PMC 248102Acessível livremente. PMID 4914569 
  4. «Addgene: Streaking a Plate from an Addgene Stab Culture». www.addgene.org. Consultado em 21 de março de 2018 
  5. Madigan, Michael T. (2012). Brock biology of microorganisms 13th ed. San Francisco: Benjamin Cummings. ISBN 9780321649638 
  6. Uruburu, F. (2003). «History and services of culture collections» (PDF). International Microbiology. 6 (2): 101–103. PMID 12811589. doi:10.1007/s10123-003-0115-2