Cryptothecia rubrocincta

Cryptothecia rubrocincta
Cresce na árvore Patagonula americana na província de Chaco, no norte da Argentina.
Cresce na árvore Patagonula americana na província de Chaco, no norte da Argentina.
Classificação científica
Domínio: Eukaryota
Reino: Fungi
Divisão: Ascomycota
Classe: Arthoniomycetes
Ordem: Arthoniales
Família: Arthoniaceae
Género: Cryptothecia [en]
Espécie: C. rubrocincta
Nome binomial
Cryptothecia rubrocincta
(Ehrenb.) G.Thor (1991)
Sinónimos
Byssus sanguinea Sw.[1]

Chiodecton rubrocinctum (Ehrenb.) Nyl.[2]
Chiodecton sanguineum (Sw.) Vain. [en][3]
Corticium rubrocinctum (Ehrenb.) Bres. [en][4]
Herpothallon sanguineum (Sw.) Tobler
Hypochnus rubrocinctus Ehrenb.[5]
Hypochnus sanguineus (Sw.) Kuntze[6]
Thelephora sanguinea Sw.[7]

Cryptothecia rubrocincta é uma espécie de líquen pertencente à família de fungos Arthoniaceae. Distribuída em regiões subtropicais e tropicais do sudeste dos Estados Unidos, América Central e América do Sul, a espécie também foi coletada esporadicamente em algumas localidades da África. O corpo do líquen forma manchas circulares e contínuas, semelhantes a crostas, sobre madeira morta, sendo facilmente reconhecível pelo proeminente pigmento vermelho. A região central, mais antiga, é coberta por grânulos esféricos a cilíndricos de cor vermelha. A partir do centro, podem ser observadas zonas de cores distintas: a primeira cinza-esverdeada, a segunda branca e, por fim, uma borda vermelho-vivo. As cores vermelha e verde deste líquen característico de florestas conferem a ele uma aparência que lembra uma guirlanda natalina. O pigmento vermelho, chamado ácido quiodectônico [en], é um dos vários compostos químicos produzidos pelo líquen para suportar condições adversas de crescimento.

Taxonomia e nomenclatura

O naturalista alemão Christian Gottfried Ehrenberg descreveu o líquen pela primeira vez em 1820.

A classificação do gênero Cryptothecia tem sido incerta, e, historicamente, C. rubrocincta foi colocado em diferentes gêneros. Como todos os líquens, C. rubrocincta é uma associação entre um fungo (o micobionte) e um organismo fotossintetizante (o fotobionte), neste caso, uma alga. Inicialmente, não se sabia se o componente micobionte de C. rubrocincta pertencia aos ascomicetos ou aos basidiomicetos. Embora a grande maioria dos micobiontes de líquens seja de Ascomycota, em 1937, o liquenólogo alemão Friedrich Tobler acreditava que o micobionte era um basidiomiceto, pois interpretou certas estruturas microscópicas incomuns como fíbulas,[8] estruturas associadas exclusivamente aos fungos basidiomicetos. Em outra publicação no mesmo ano, ele especificou o micobionte como um himenomiceto e descreveu o gênero monotípico Herpothallion para substituir o antigo nome Chiodecton sanguineum.[9] Embora Vernon Ahmadjian tenha corroborado a presença de fíbulas ao estudar a citologia da espécie em 1967,[10] outros pesquisadores não encontraram essas fíbulas em espécimes coletados em diferentes países.[11][12] Mais dúvidas sobre a possibilidade de um micobionte basidiomiceto surgiram com a descoberta do depsídeo ácido confluêntico [en] em 1966,[13] corpos concêntricos em 1975,[12] e corpos de Woronin em 1983,[14] características exclusivas de Ascomycota.

O Código Internacional de Nomenclatura Botânica determina que nomes de fungos adotados por Elias Magnus Fries no Systema Mycologicum (vols. 1–3) são sancionados, ou seja, têm prioridade sobre homônimos anteriores e sinônimos concorrentes. Assim, o nome Hypochnus rubrocinctum prevalece sobre Byssus sanguinea. O material-tipo de H. rubrocinctum foi examinado por Christian Gottfried Ehrenberg em Berlim, mas foi destruído, provavelmente durante a Segunda Guerra Mundial. O desenho na publicação de Ehrenberg de 1820 serve como o lectótipo. A espécie foi transferida para o gênero Cryptothecia [en] pelo liquenólogo sueco Göran Thor em 1991, com base em sua semelhança com C. striata, como o talo com sulcos radiados, isídios granulares e a presença de depsídeos para-depsídeos (ácido girofórico [en] em C. striata e ácido confluêntico em C. rubrocincta).[15]

As cores vermelha e verde de C. rubrocincta conferem a aparência de uma guirlanda natalina.[16] O epíteto específico deriva das palavras em latim ruber ("vermelho") e cinctus ("cingido" ou "cercado"). O outro epíteto, sanguineum, é a forma neutra do adjetivo em latim sanguineus ("sanguíneo").[17]

Descrição

Espécimes de herbário de C. rubrocincta crescendo em Taxodium distichum
...e em carvalho (abaixo). As marcações de escala são em milímetros.

Cryptothecia rubrocincta é um líquen crustoso, pois cresce na forma de uma crosta superficial. O talo, ou corpo do líquen, é plano e pode estar firmemente ou frouxamente aderido à superfície de crescimento. Tem espessura de 0,15–0,30 mm e pode ser liso ou apresentar sulcos radiados baixos. A região central e mais antiga da superfície do líquen possui muitas estruturas reprodutivas chamadas isídios, que se assemelham a grânulos de 0,1–0,4 por 0,1 mm. A espécie depende exclusivamente de meios vegetativos para se reproduzir e não possui estruturas sexuais conhecidas.[15] Do centro para fora, podem ser diferenciadas três zonas de cor em espécimes maduros: a primeira cinza-esverdeada, a segunda branca e, finalmente, uma borda vermelho-vivo.[18]

O líquen apresenta um protalo distinto — fibras esbranquiçadas de hifas fúngicas na borda, desprovidas de fotobionte, que se projetam além do talo sobre a superfície de crescimento. O protalo é vermelho a esbranquiçado na parte interna e vermelho na parte externa. A superfície do talo não possui um córtex bem definido, uma camada externa de hifas compactadas. A medula (uma camada de hifas frouxamente organizadas abaixo do córtex e da zona do fotobionte) é esbranquiçada, mas a parte inferior é vermelha. Contém cristais de oxalato de cálcio com diâmetro de 3–8 μm. As hifas da medula possuem muitos desses cristais nas paredes, com diâmetro de 1–2 μm.[18] O fotobionte algal (tecnicamente um ficobionte, pois é um parceiro fotossintético de alga verde) pertence ao gênero Trentepohlia [en]. Normalmente, a alga é longa e filamentosa; no estado de líquen, é dividida em filamentos mais curtos. A alga possui um grande cloroplasto que contém gotículas de betacaroteno.[14] O líquen é heterômero, ou seja, os componentes micobionte e fotobionte estão em camadas bem definidas, com o fotobionte em uma zona mais ou menos distinta entre o córtex superior e a medula. As células são isoladas ou agrupadas em poucas células, com dimensões de cerca de 8–15 por 5–11 μm.[18]

A levedura Fellomyces mexicanus, um membro anamorfo da família Cuniculitremaceae [en], foi descoberta crescendo epifiticamente no líquen em 2005.[19]

Distribuição e habitat

Crescendo em Sabal palmetto [en] no Parque Estadual do Rio Myakka [en], Flórida.

O líquen é amplamente distribuído no sudeste dos Estados Unidos; em 1954, sua fronteira norte foi descrita como uma linha que passa pelo sul de Luisiana, Mississippi, Alabama e Geórgia.[20] Embora o limite norte tenha sido estendido ao sul de Delaware,[21] o autor posteriormente revisou sua opinião, e o limite norte é considerado Carolina do Norte.[22] Na Carolina do Norte, é encontrado na Ilha Smith, um local notável por representar o limite norte da distribuição do palmito Sabal palmetto [en]. A presença dessa árvore de 6 metros de altura entre as espécies arbóreas dominantes, como Quercus virginiana [en], confere à ilha uma aparência subtropical — consistente com o clima preferido do líquen.[23]

Cryptothecia rubrocincta também é comum em áreas tropicais e subtropicais das Antilhas e da América Central e América do Sul.[24][25] Na América do Sul, é encontrado ao norte de Chile e Argentina.[20][26] É mais raro na África, tendo sido coletado apenas em três regiões montanhosas geograficamente distantes: São Tomé e Príncipe, Tanzânia e República Democrática do Congo. O líquen pode ser encontrado em altitudes que variam do nível do mar até 2600 metros (na Colômbia).[15]

O líquen geralmente cresce em cascas ásperas em habitats protegidos e sombreados em florestas subtropicais úmidas e densas. Mais raramente, é encontrado em rochas ou folhas. Nos EUA, ocorre em florestas de madeira dura e pântanos com água estagnada, pelo menos durante parte do ano. Também é comum em vegetação de carvalho ou carvalho-pinheiro. A espécie é frequentemente associada a Cryptothecia striata nos EUA.[15]

Química e cor

No Condado de Lake, Flórida.

Cryptothecia rubrocincta é facilmente reconhecível pelo brilhante pigmento vermelho no talo. O pigmento, isolado pela primeira vez por Hesse em 1904,[27] é chamado ácido quiodectônico. O líquen também contém o composto depsídeo incolor ácido confluêntico.[13] Um estudo de 2005 utilizou a técnica de espectroscopia Raman para determinar a composição química das zonas de cores diferentes. A zona cristalina branca contém oxalato de cálcio di-hidratado, uma substância química encontrada em outros líquenes e extremófilos que crescem em superfícies ricas em cálcio. Alguns sugerem que o oxalato de cálcio contribui para a estratégia de sobrevivência do organismo: o armazenamento de água como um hidrato cristalino é essencial para períodos de seca em ambientes dessecados, e o oxalato de cálcio foi identificado como um dissuasor de herbívoros.[28] Como o líquen cresce em superfícies pobres em cálcio, acredita-se que os íons de cálcio sejam adquiridos da chuva, guano de aves e partículas transportadas pelo ar.[18]

Os produtos químicos na zona vermelha incluem uma quinona aromática, betacaroteno e clorofila. A quinona é o pigmento vermelho-escuro ácido quiodectônico, que se acredita funcionar como um protetor contra radiação; em combinação com o betacaroteno, que tem um papel estabelecido no reparo de DNA após exposição do organismo a danos por UV, esses protetores contra radiação são frequentemente encontrados em líquenes e em situações extremófilas, sendo essenciais para a sobrevivência.[18]

A zona rosa mais clara, localizada dentro da zona vermelha, contém uma mistura de ácido quiodectônico, betacaroteno e oxalato de cálcio di-hidratado, a combinação de vermelho e branco do ácido quiodectônico e do oxalato de cálcio resultando na cor clara característica.[18]

As manchas marrons elípticas, observáveis nas zonas vermelha e rosa do talo, são compostas por ácido confluêntico e oxalato de cálcio monohidratado. O monohidrato é considerado um subproduto metabólico mais quimicamente estável do oxalato de cálcio di-hidratado; a função do ácido confluêntico nas manchas marrons não está clara.[18]

Referências

  1. ↑ Swartz OP (1788). Nova genera et species Plantarum seu prodromus descriptioneum vegetabilium maximam parte incognitorum qua sub itinere in Indiam Occidentalem annis 1783–1787 digessit Olof Swartz (em latim). [S.l.: s.n.] p. 148 
  2. ↑ Nylander W. (1862). «Tylophoron et Parathelium genera lichenum nova». Botanische Zeitung (em latim). 20: 278–9 
  3. ↑ Vainio EA (1890). «Étude sur la classification naturelle et la morphologie des Lichens du Brésil. Pars prima». Acta Societatis Pro Fauna et Flora Fennica (em francês). 7 (1): 143 
  4. ↑ Bresadola G. (1911). «Fungi Congoenses». Annales Mycologici. 9: 266–276 
  5. ↑ Ehrenberg CG (1820). «Fungos a Chamisso in itinere circa terrarum globum collectos». In: Nees von Esenbeck CGD; et al. Horae Physicae Berolinensis (em latim). Bonn: [s.n.] pp. 77–104 
  6. ↑ Kuntze O. (1898). Revisio generum plantarum (em latim). 3. Leipzig: A. Felix. p. 486 
  7. ↑ Swartz OP (1806). Flora Indiae Occidentalis (em latim). 3. Erlangen, Germany: Jo. Jacobi Palmii. p. 1937 
  8. ↑ Tobler F. (1937). «Entwicklungsgeschichtliche». Berichte der Deutschen Botanischen Gesellschaft (em alemão). 55: 158–164 
  9. ↑ Tobler F. (1937). «Über den Bau der Hymenolichenen and eine neue zu ihnen gehörende Gattung». Flora (em alemão). 131: 437–438 
  10. ↑ Ahmadjian V. (1967). «(Untitled)». International Lichenological Newsletter. 1 (3): 10 
  11. ↑ Follman G, Hunek S (1968). «Über das Vorkommen von Confluentinsäure in Enterographa crassa (de Cand.) Fee and die Stellung von Herpothallon sanguineum (Swans.) Tobler». Willdenowia (em alemão). 5 (1): 3–5 
  12. ↑ a b Ellis EA (1975). «Observations on the ultrastructure of the lichen Chiodecton sanguineum». Bryologist. 78 (4): 471–476. JSTOR 3242174. doi:10.2307/3242174 
  13. ↑ a b Culberson CF (1966). «Confluentic acid, its microchemical identification, and its occurrence in Herpothallon sanguineum». The Bryologist. 69 (3): 312–317. JSTOR 3240826. doi:10.2307/3240826 
  14. ↑ a b Withrow K, Ahmadjian V (1983). «The Ultrastructure of Lichens. VII. Chiodecton sanguineum». Mycologia. 75 (2): 337–339. JSTOR 3792822. doi:10.2307/3792822 
  15. ↑ a b c d Thor G. (1991). «The placement of Chiodecton sanguineum (syn. Chiodecton rubrocinctum), and Cryptothecia striata sp. nov». The Bryologist. 94 (3): 278–283. JSTOR 3243965. doi:10.2307/3243965 
  16. ↑ Volk T. «Cryptothecia rubrocincta, the Christmas lichen— for December 2006». Tom Volk's Fungus of the Month. Department of Biology, University of Wisconsin-La Crosse. Consultado em 15 de dezembro de 2009 
  17. ↑ Simpson DP (1979). Cassell's Latin Dictionary 5th ed. London: Cassell Ltd. ISBN 0-304-52257-0 
  18. ↑ a b c d e f g Edwards HG, de Oliveira LF, Seaward MR (2005). «FT-Raman spectroscopy of the Christmas wreath lichen, Cryptothecia rubrocincta (Ehrenb.:Fr.) Thor». The Lichenologist. 37 (2): 181–189. doi:10.1017/S0024282905014611 
  19. ↑ Lopandic K, Molnar O, Prillinger H (2005). «Fellomyces mexicanus sp nov., a new member of the yeast genus Fellomyces isolated from lichen Cryptothecia rubrocincta collected in Mexico». Microbiological Research. 160 (1): 1–11. PMID 15782933. doi:10.1016/j.micres.2004.09.004 
  20. ↑ a b Tomaselli R. (1954). «Nuovi appunti sulla distribuzione geographica dei Basidiolicheni». Atti dell'Ist. Bot. & Lab. Crittogram. dell'Unive. Di Pavia. 5, 10 (em italiano): 319–327 
  21. ↑ Brodo IM (1968). «Herpethallon sanguineum (Sw.) Tobl. and some associated lichens from Southern Delaware». Bryologist. 69 (2): 120–121. doi:10.1639/0007-2745(1968)71[120:HSSTAS]2.0.CO;2 
  22. ↑ Brodo IM (1994). «Herpothallon sanguineum in Delaware: a reevaluation». Evansia. 11 (3): 87. doi:10.5962/p.346027Acessível livremente 
  23. ↑ Culberson WL (1964). «The range of Herpothallon sanguineum in the United States». The Bryologist. 67 (2): 224–226. JSTOR 3240814. doi:10.2307/3240814 
  24. ↑ Osorio HS (1997). «Contribution to the lichen flora of Brazil. XXXIV. Lichens from Laguna, Santa Catarina State». Comunicaciones Botanicas del Museo de Historia Natural de Montevideo. 6 (108): 1–4. ISSN 0027-0121 
  25. ↑ Piepenbring M. (2007). «Inventoring the fungi of Panama». Biodiversity and Conservation. 16 (1): 73–84. doi:10.1007/s10531-006-9051-8 
  26. ↑ Tomaselli R. (1950). «Appunti sulla sistenatica e distribuzione geographica dei Basidiolicheni». Archives of Botany. 3, 10 (em italiano). 26 
  27. ↑ Hesse O. (1904). «Abeitrag zur Kenntis der Flechten und ihrer charakterischen Bestandteile. (Neunte Mitteilung.)». Journal für Praktische Chemie (em alemão). 70: 449–502. doi:10.1002/prac.19040700127 
  28. ↑ Seaward MR, Edwards HG, Farwell DW (1989). «Biological origins of major chemical disturbances on ecclesiastical architecture studied by FT-Raman spectroscopy». Journal of Raman Spectroscopy. 28 (9): 691–696. doi:10.1002/(SICI)1097-4555(199709)28:9<691::AID-JRS161>3.0.CO;2-4 

Ligações externas

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