Crotonato de metila
Crotonato de metila
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| Nomes | |||||||||||||||
| Nome IUPAC | But-2-enoato de metila | ||||||||||||||
| Outros nomes | Éster metílico do ácido crotônico | ||||||||||||||
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| Página de dados suplementares | |||||||||||||||
| Estrutura e propriedades | n, εr, etc. | ||||||||||||||
| Dados termodinâmicos | Phase behaviour Solid, liquid, gas | ||||||||||||||
| Dados espectrais | UV, IV, RMN, EM | ||||||||||||||
| Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão. Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. | |||||||||||||||
Crotonato de metila ou éster metílico do ácido crotônico é um composto orgânico, um éster insaturado de ácido carboxílico, o ácido crotônico, tendo uma ligação dupla carbono-carbono substituída trans. O composto isômero cis tem apenas um papel menor. É preparado por esterificação de ácido crotônico com metanol.[2]
Referências
- ↑ a b c Catálogo da Sigma-Aldrich, Crotonato de metila, consultado em 3 de junho de 2011
- ↑ Autorengemeinschaft: Organikum, 19. Auflage, Johann Ambrosius Barth, Leipzig · Berlin · Heidelberg 1993, ISBN 3-335-00343-8, S. 420–421.
