Cloreto de benzoíla
Cloreto de benzoíla
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| Nomes | |||||||||||||||||
| Nome IUPAC | Benzoyl chloride | ||||||||||||||||
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| Página de dados suplementares | |||||||||||||||||
| Estrutura e propriedades | n, εr, etc. | ||||||||||||||||
| Dados termodinâmicos | Phase behaviour Solid, liquid, gas | ||||||||||||||||
| Dados espectrais | UV, IV, RMN, EM | ||||||||||||||||
| Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão. Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. | |||||||||||||||||
O cloreto de benzoíla, também conhecido como cloreto de benzenocarbonila, é o composto organoclorado, haleto ácido de fórmula C6H5COCl. Ele é um líquido incolor, fumegante ao ar, com cheiro desagradável e irritante. É usado em diversas sínteses orgânicas. É especialmente útil para a produção de peróxidos, mas é geralmente útil em outras áreas, tais como na produção de corantes, perfumes, produtos farmacêuticos, e resinas.
Preparação
Cloreto de benzoíla é produzido do (triclorometil) benzeno utilizando água ou ácido benzóico:[1]
- C6H5CCl3 + H2O → C6H5COCl + 2 HCl
- C6H5CCl3 + C6H5CO2H → 2 C6H5COCl + HCl
Como para outros cloretos de acila, pode ser gerado a partir do ácido-mãe e outros agentes de cloração como pentacloreto de fósforo ou cloreto de tionila. Foi primeiramente preparado por tratamento de ácido benzóico com cloro.[2]
Referências
- ↑ Takao Maki, Kazuo Takeda “Benzoic Acid and Derivatives” Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry 2002, Wiley-VCH, Weinheim. doi:10.1002/14356007.a03_555 10.1002/14356007.a03_555
- ↑ Friedrich Wöhler, Justus von Liebig (1832). «Untersuchungen über das Radikal der Benzoesäure». Annalen der Pharmacie. 3 (3): 249–282. doi:10.1002/jlac.18320030302


