Carboplatina

Carboplatina
Nomes
Nome IUPAC	cis-diammine(cyclobutane-1,1-dicarboxylate-O,O')platinum(II)
Carboplatina Identificadores Número CAS 41575-94-4 PubChem 498142 DrugBank APRD00466 Código ATC L01XA02 DCB n° 01754
Carboplatina Propriedades Fórmula química C6H14N2O4Pt Massa molar 373.249 g mol-1 Aparência pó cristalino, incolor.[1] Solubilidade em água ligeiramente solúvel na água[1] Solubilidade muito pouco solúvel na acetona e no álcool.[1]
Carboplatina Farmacologia Via(s) de administração via intravenosa Metabolismo minimamente hepático Excreção renal Volume de distribuição 16 L/kg
Página de dados suplementares
Estrutura e propriedades	n, εr, etc.
Dados termodinâmicos	Phase behaviour Solid, liquid, gas
Dados espectrais	UV, IV, RMN, EM
Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão. Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde.

Carboplatina (em latim: carboplatinum)^[1] é um fármaco antineoplásico. É utilizada no tratamento de vários tipos de câncer (principalmente câncer de pulmão, ovário, vias digestivas superiores e cérebro).^[2] Foi introduzido no mercado no final da década de 80 e ganhou popularidade no prática clínica pelo seus poucos efeitos secundários em relação à cisplatina. Tanto a cisplatina quanto a carboplatina interagem com o DNA, seguindo um mecanismo de ação similar aos alquilantes bifuncionais.^[3]

A carboplatina foi descoberta e desenvolvida no Instituto de Investigação contra o Câncer de Londres. Em março de 1989 Bristol-Myers Squibb obteve a aprovação do Food and Drug Administration (FDA) para comercializar a carboplatina com o nome comercial de Paraplatin. A partir de outubro de 2004 iniciou-se a produção de versões genéricas do medicamento.

Produz ligações cruzadas nas cadeias de DNA (ligações covalentes). Atua de forma semelhante à cisplatina.^[4] Desta maneira interfere na função do DNA.

Se usado de forma incorreta pode apresentar graves danos ao paciente e por isto este medicamento é incluído na lista de risco do Institute for Safe Medication Practices. Provoca vômito dependendo da dose e supressão de medula óssea. Uso de doses altas, acima das doses usuais em crianças produziu efeitos ototóxicos em uso conjunto com outros agentes ototóxicos.^[5] Provoca ainda anemia, leucopenia, neutropenia e trombocitopenia.^[6]

• Antibióticos aminoglicosídeos^[6]
• Medicamentos nefrotóxicos^[6]
• Medicamentos que causem supressão de medula^[6]

Notas e referências