Canabinol

Canabinol
Propriedades
Fórmula química	C21H26O2
Massa molar	310.419 g mol-1
Ponto de fusão	76–77 °C
Ponto de ebulição	185 °C

Canabinol
Identificadores
Abreviação	CBN
Número CAS	521-35-7
PubChem	2543
SMILES	CCCCCC1=CC2=C(C(=C1)O)C3=C(C=CC(=C3)C)C(O2)(C)C;

Canabinol
Nomes
Nome IUPAC	6,6,9-trimethyl-3-pentyl-6H-benzo[c]chromen-1-ol
Canabinol
Identificadores
Abreviação	CBN
Número CAS	521-35-7
PubChem	2543
SMILES	CCCCCC1=CC2=C(C(=C1)O)C3=C(C=CC(=C3)C)C(O2)(C)C;
Canabinol
Propriedades
Fórmula química	C21H26O2
Massa molar	310.419 g mol-1
Ponto de fusão	76–77 °C
Ponto de ebulição	185 °C
Canabinol
Compostos relacionados
Canabinoides relacionados	Tetraidrocanabinol (princípio ativo da maconha); Canabinol-C4 (butil- em vez do pentil-); Canabivarin (propil- em vez do pentil-)
Página de dados suplementares
Estrutura e propriedades	n, εr, etc.
Dados termodinâmicos	Phase behaviour; Solid, liquid, gas
Dados espectrais	UV, IV, RMN, EM
	Exceto onde denotado, os dados referem-se a; materiais sob condições normais de temperatura e pressão.; Referências e avisos gerais sobre esta caixa.; Alerta sobre risco à saúde.

O canabinol (CBN) é um canabinoide não psicoativo encontrado nas plantas Cannabis sativa e Cannabis indica. É um produto oxidante do tetra-hidrocanabinol (THC). Ela liga para ambos os receptores CB1 e CB2, mas com uma menor afinidade do que o THC.^[1]

O canabinol (CBN) apresenta menor psicoatividade que o Δ9-THC, aproximadamente 1/4 de sua potência em receptores canabinoides. Alguns pacientes preferem produtos à base de cannabis enriquecidos em CBN, por perceberem os beneficios ansiolítico e indutor do sono desse fitocanabinoide, sem a presença dos efeitos psicoativos potencialmente indesejáveis do THC. Pesquisas indicam que o CBN também apresenta potencial terapêutico como antimicrobiano, anti-inflamatório, analgésico, osteogénico e estimulador de apetite. ^[2]

Ver também

Referências

↑ Mahadevan A, Siegel C, Martin BR, Abood ME, Beletskaya I, Razdan RK (2000). «Novel cannabinol probes for CB1 and CB2 cannabinoid receptors». J. Med. Chem. 43 (20): 3778–85. PMID 11020293. doi:10.1021/jm0001572
↑ MONTAGNER, Patrícia (2023). Tratado de Medicina Endocanabinoide 1ª ed. ed. São Paulo: ed. WeCann Endocannabinoid Global Academy. p. 67. 587 páginas. ISBN 6598177006 !CS1 manut: Texto extra (link)

Ligações externas

Erowid Componentes da Cannabis sativa

[1] Mahadevan A, Siegel C, Martin BR, Abood ME, Beletskaya I, Razdan RK (2000). «Novel cannabinol probes for CB1 and CB2 cannabinoid receptors». J. Med. Chem. 43 (20): 3778–85. PMID 11020293. doi:10.1021/jm0001572

[2] MONTAGNER, Patrícia (2023). Tratado de Medicina Endocanabinoide 1ª ed. ed. São Paulo: ed. WeCann Endocannabinoid Global Academy. p. 67. 587 páginas. ISBN 6598177006 !CS1 manut: Texto extra (link)

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