Etanoato de butila
n-Butyl acetate
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| Nomes | |||||||||||||||||
| Nome IUPAC | Butyl ethanoate | ||||||||||||||||
| Outros nomes | Butyl acetate Acetic acid, n-butyl ester Butile | ||||||||||||||||
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| Página de dados suplementares | |||||||||||||||||
| Estrutura e propriedades | n, εr, etc. | ||||||||||||||||
| Dados termodinâmicos | Phase behaviour Solid, liquid, gas | ||||||||||||||||
| Dados espectrais | UV, IV, RMN, EM | ||||||||||||||||
| Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão. Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. | |||||||||||||||||
Etanoato de butila ou éster butílico do ácido acético, é um éster encontrado em vários tipos de fruta, com odor que lembra maçã ou banana. Industrialmente é utilizado como flavorizante artificial para balas, doces, biscoitos e na indústria farmacêutica.[1]. Utilizado na indústria química de produção de tintas industriais.
Produção
O Etanoato de butila é comumente sintetizado pela Esterificação de Fischer–Speier do butanol (ou o seu isômero para produzir um isômero de etanoato de butila) e ácido acético com a presença de ácido sulfúrico agindo como catalisador em um Condensador Allihn.[2]
Referências
- ↑ Site do governo dos Estados Unidos para o n-Butyl acetate
- ↑ Acetic acid. (2003). In Ullman's encyclopedia of industrial chemistry (6th ed., Vol. 1, pp. 170-171). Weinheim, Germany: Wiley-VCH.