Bixina
Bixina[1]
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| Nomes | |||||||||||||
| Nome IUPAC | (2E,4E,6E,8E,10E,12E,14E,16Z,18E)- 20-methoxy-4,8,13,17-tetramethyl- 20-oxoicosa-2,4,6,8,10,12,14,16,18-nonaenoic acid | ||||||||||||
| Outros nomes | Ácido cis-Bixin; α-Bixin; 9-cis-6,6'-Diapo-ψ,ψ-carotenedióico, 6-metil éster | ||||||||||||
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| Página de dados suplementares | |||||||||||||
| Estrutura e propriedades | n, εr, etc. | ||||||||||||
| Dados termodinâmicos | Phase behaviour Solid, liquid, gas | ||||||||||||
| Dados espectrais | UV, IV, RMN, EM | ||||||||||||
| Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão. Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. | |||||||||||||
Bixina é uma substância química orgânica polinsaturada, norcarotenóide, vermelha, principal corante do fruto do urucuzeiro — urucu, cujas sementes reduzidas a pó, são muito usadas para colorir alimentos e em filtros solares.

As sementes de urucu contém aproximadamente 5% de pigmentos, os quais consistem de 70-80% de bixina.[2]
A bixina é solúvel em gorduras mas insolúvel em água. Quando exposta a álcalis, o metil éster é hidrolisado e produz o ácido dicarboxílico norbixina, um derivado hidrossolúvel.
É um composto quimicamente instável quando isolado e converte-se, via isomerização, em trans-bixina (β-bixina), o isômero cis-trans da bixina.[1]

Estrutura química da trans-bixina 
Estrutura química da norbixina.
Referências
- ↑ a b Merck Index, 11th Edition, 1320
- ↑ Executive Summary Bixin Arquivado em 21 de julho de 2011, no Wayback Machine., National Toxicology Program (em inglês)
