Bisfenol E

Bisfenol E
Nomes
Outros nomes 1,1-bis(4-hidroxifenil)etano
Identificadores
Número CAS 2081-08-5
Propriedades
Fórmula química C14H12O2
Massa molar 212,24
Ponto de fusão 123-127 ℃ [1]
Compostos relacionados
Outros aniões/ânions 1,1-bis(4-aminofenil)etano (hidroxilas substituídas por aminas)
Bisfenois relacionados Bisfenol F (etano central substituído por metano)
Bisfenol A (etano central substituído por propano, com fenois ligados ao carbono central)
Bisfenol AP (etano central substituído por tolueno, com fenois ligados ao metil)
Compostos relacionados 1,1-Difeniletano (hidroxilas reduzidas a H)
Página de dados suplementares
Estrutura e propriedades n, εr, etc.
Dados termodinâmicos Phase behaviour
Solid, liquid, gas
Dados espectrais UV, IV, RMN, EM
Exceto onde denotado, os dados referem-se a
materiais sob condições normais de temperatura e pressão.
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Bisfenol E, 1,1-bis(4-hidroxifenil)etano ou 4,4'-etilideno-bisfenol (abreviado BPE, do inglês bisphenol E) é o composto orgânico de fórmula C14H12O2.[1]

Tem aplicação como matéria-prima para policarbonato e poliéster.[2]

Forma éster cianato que possui aplicação em compósitos avançados.[3][4]

Apresenta fotossensibilidade na presença de ciclodextrina.[5]

Referências

  1. ↑ a b 4,4'-ETHYLIDENEBISPHENOL (2081-08-5) - www.chemicalbook.com
  2. ↑ Bisphenol E (Bis-E) - www.honshuchemical.co.jp
  3. ↑ Wilber Lio; Evaluation of bisphenol E cyanate ester for the resin-injection repair of advanced composites; Iowa State University; Master of Science Thesis, January 2009.
  4. ↑ X. Sheng, M. Akinc and M. R. Kessler; Cure kinetics of thermosetting bisphenol E cyanate ester; Journal of Thermal Analysis and Calorimetry;Volume 93, Number 1 (2008), 77-85, DOI: 10.1007/s10973-007-8803-3
  5. ↑ I. P. Pozdnyakov, L. Guo, E. M. Glebov, F. Wu, V. F. Plyusnin, V. P. Grivin, N. Deng; Aqueous photochemistry of bisphenol E in the presence of β-cyclodextrin; High Energy Chemistry 05/2012; 45(3):214-221. DOI:10.1134/S001814391103012X
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