Bis(benzeno)cromo

Bis(benzeno)cromo
Nomes
Nome IUPAC	Bis(benzene) chromium
Outros nomes	di(benzene) chromium
Bis(benzeno)cromo Identificadores Número CAS 1271-54-1 Número RTECS GB5850000
Bis(benzeno)cromo Propriedades Fórmula química C12H12Cr Massa molar 208,22 g/mol Aparência cristais castanho-negros Ponto de fusão 284-285 °C Ponto de ebulição sublima-se:160 °C no vácuo. Solubilidade em água insolúveis Solubilidade em outros solventes levemente: benzeno, THF
Bis(benzeno)cromo Estrutura Geometria de coordenação pseudooctaédrico Momento dipolar 0 D
Bis(benzeno)cromo Riscos associados Principais riscos associados inflamável Frases R 11 Frases S 16-33 Ponto de fulgor 180 °F
Bis(benzeno)cromo Compostos relacionados Compostos relacionados Ferroceno cromoceno
Página de dados suplementares
Estrutura e propriedades	n, εr, etc.
Dados termodinâmicos	Phase behaviour Solid, liquid, gas
Dados espectrais	UV, IV, RMN, EM
Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão. Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde.

Bis(benzeno)cromo é o composto organometálico com a fórmula Cr(η⁶-C₆H₆)₂. É algumas vezes chamado dibenzenocromo. O composto desempenhou um papel importante no desenvolvimento dos compostos sanduíche na química organometálica é o prototípico complexo contendo dois arenos ligantes.

A substância é reativa ao ar, razão pela qual sua síntese requer processos em atmosfera inerte. Foi preparada pela primeira vez por Hafner e Fischer por meio da reação entre cloreto de cromo(III), alumínio e benzeno, na presença de cloreto de alumínio. O método, que ficou então conhecido como Método Redutivo de Friedel-Crafts, foi estudado por E. O. Fischer e seus estudantes.^[1][2] O produto obtido por meio das seguintes reações ideais foi então reduzido ao complexo neutro. CrCl₃ + 2/3Al + AlCl₃ + 2C₆H₆ → [Cr(C₆H₆)₂]AlCl₄ + 2/3 AlCl₃

[Cr(C₆H₆)₂]AlCl₄ + 1/2Na₂S₂O₄ → [Cr(C₆H₆)₂] + NaAlCl₄ + SO₂

O composto possui uso em sínteses químicas e reage com ácidos carboxílicos para formar carboxilatos, como acetato de cromo(II), que possui uma estrutura particularmente interessante.

Referências