Benzenosselenol
Benzenesselenol
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| Nomes | |||||||||||||||||||
| Nome IUPAC | benzeneselenol | ||||||||||||||||||
| Outros nomes | Selenafenol, selenofenol, fenilselenol | ||||||||||||||||||
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| Página de dados suplementares | |||||||||||||||||||
| Estrutura e propriedades | n, εr, etc. | ||||||||||||||||||
| Dados termodinâmicos | Phase behaviour Solid, liquid, gas | ||||||||||||||||||
| Dados espectrais | UV, IV, RMN, EM | ||||||||||||||||||
| Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão. Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. | |||||||||||||||||||
Benzenesselenol é o composto organosselênio com a fórmula C6H5SeH, frequentemente abreviado na literatura PhSeH (do inglês phenyl, correspondendo a fenil). Este líquido intensamente mal odoroso[2] é um reagente útil em síntese orgânica.
Síntese e propriedades básicas
Benzenosselenol é preparado via a reação de brometo de fenilmagnésio e selênio:[3]
Referências
- ↑ a b Catálogo da Sigma-Aldrich, Benzenosselenol, consultado em 15 maio 2013
- ↑ Lowe, D. (15 de maio de 2012). «Things I Won't Work With: Selenophenol». In the Pipeline
- ↑ Foster, D. G. (1944). «Selenophenol». Org. Synth. 24. 89 páginas; Coll. Vol., 3


