Apocinina

Apocinina
Nomes
Nome IUPAC	1-(4-Hydroxy-3-methoxyphenyl)ethanone
Outros nomes	4-Hidroxi-3-metoxiacetofenona Acetovanilona
Apocinina Identificadores Número CAS 498-02-2 PubChem 2214 ChemSpider 21106900 KEGG C11380 ChEBI 2781 SMILES   Oc1ccc(cc1OC)C(C)=O InChI   InChI=1/C9H10O3/c1-6(10)7-3-4-8(11)9(5-7)12-2/h3-5,11H,1-2H3 Key:DFYRUELUNQRZTB-UHFFFAOYAW
Apocinina Propriedades Fórmula química C9H10O3 Massa molar 166.17 g/mol Aparência agulhas brancas Ponto de fusão 112–115 °C[1] Ponto de ebulição 263–265 °C (17 mmHg; ≈ 23 hPa)[1] Solubilidade em água solúvel em água quente, etanol, éter etílico, clorofórmio e benzeno[2]
Apocinina Compostos relacionados Compostos relacionados Vanilina (aldeído: em vez do acetil, formil)
Página de dados suplementares
Estrutura e propriedades	n, εr, etc.
Dados termodinâmicos	Phase behaviour Solid, liquid, gas
Dados espectrais	UV, IV, RMN, EM
Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão. Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde.

Apocinina, também conhecida como acetovanilona, é um composto orgânico natural estruturalmente relacionado à vanilina. Tem sido isolado de uma variedade de fontes vegetais e é estudado por sua variedade de propriedades farmacológicas.

Apocinina foi primariamente descrita por Oswald Schmiedeberg, um farmacologista alemão, em 1883 e foi isolada pela primeira vez da raiz do cânhamo canadense (Apocynum cannabinum). Na época, esta planta já era usada pela sua conhecida eficácia contra edema e problemas de coração. Em 1971, apocinina também foi isolada da Picrorhiza kurroa, uma pequena planta que cresce em altas altitudes noroeste do Himalaia. P. kurroa foi usada ao longo da história como um tratamento para problemas no fígado e coração, icterícia, e asma. Em 1990, Simons et al. isolaram a apocinina frações farmacologicamente utilizáveis em um processo de isolamento guiado ativamente.

Referências