Anidrido propanoico
Anidrido propanóico
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| Nomes | |||||||||||||||||||
| Nome IUPAC | Propanoyl propanoate | ||||||||||||||||||
| Outros nomes | Anidrido propiônico | ||||||||||||||||||
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| Página de dados suplementares | |||||||||||||||||||
| Estrutura e propriedades | n, εr, etc. | ||||||||||||||||||
| Dados termodinâmicos | Phase behaviour Solid, liquid, gas | ||||||||||||||||||
| Dados espectrais | UV, IV, RMN, EM | ||||||||||||||||||
| Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão. Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. | |||||||||||||||||||
Anidrido propanóico, também chamado anidrido propiônico, é um anidrido de ácido simples. Com a fórmula química (CH3CH2CO)2O, é um reagente usado largamente em síntese orgânica.
Síntese
Anidrido propanóico tem sido preparado pela desidratação de ácido propanóico usando cetena:[1]
- 2 CH3CH2CO2H + CH2=C=O → (CH3CH2CO)2O + CH3CO2H
Segurança
Anidrido propanóico possui forte cheiro e é corrosivo, causando queimaduras em contato com a pele. Vapores podem irritar fortemente os olhos e pulmões.
Status legal
Devido a seu potencial uso como um precursor na síntese de fentanil e seus análogos, o anidrdo propanóico é regulado pelo órgão Drug Enforcement Agency dos EUA como uma substância da Lista I sob o Controlled Substances Act.[2]
Referências
- ↑ Williams, J. W. Krynitsky, J. A. (1955). «n-Caproic Anhydride». Org. Synth.; Coll. Vol., 3
- ↑ «Drugs of Abuse Publication, Chapter 2». Consultado em 31 de março de 2008. Arquivado do original em 20 de dezembro de 2007
