Ampelopsina

Ampelopsina
Propriedades
Fórmula química	C15H12O8
Massa molar	320.208 g mol-1
Ponto de fusão	245–246 °C

Ampelopsina
Identificadores
Número CAS	27200-12-0
PubChem	161557
ChemSpider	16735660
ChEBI	28429
SMILES	Oc1cc(cc(O)c1O)[C@@H]3Oc2cc(O)cc(O)c2C(=O)[C@H]3O;
InChI	InChI=1/C15H12O8/c16-6-3-7(17)11-10(4-6)23-15(14(22)13(11)21)5-1-8(18)12(20)9(19)2-5/h1-4,14-20,22H/t14-,15+/m1/s1 Key:KJXSIXMJHKAJOD-CABCVRREBP;

Ampelopsina
Nomes
Nome IUPAC	(2R,3R)-3,5,7-trihydroxy-2-(3,4,5-trihydroxyphenyl)-2,3-dihydrochromen-4-one
Outros nomes	Dihydromyricetin; Ampeloptin; (+)-Ampelopsin; (+)-Dihydromyricetin
Ampelopsina
Identificadores
Número CAS	27200-12-0
PubChem	161557
ChemSpider	16735660
ChEBI	28429
SMILES	Oc1cc(cc(O)c1O)[C@@H]3Oc2cc(O)cc(O)c2C(=O)[C@H]3O;
InChI	InChI=1/C15H12O8/c16-6-3-7(17)11-10(4-6)23-15(14(22)13(11)21)5-1-8(18)12(20)9(19)2-5/h1-4,14-20,22H/t14-,15+/m1/s1 Key:KJXSIXMJHKAJOD-CABCVRREBP;
Ampelopsina
Propriedades
Fórmula química	C15H12O8
Massa molar	320.208 g mol-1
Ponto de fusão	245–246 °C
Ampelopsina
Compostos relacionados
Flavonoides relacionados	Taxifolina (em vez do 3,4,5-triidroxifenil, 3,4-diidroxifenil) ; Galocatequina (flavanol) ; Tricetina (flavona) ; Miricetina (flavonol)
Página de dados suplementares
Estrutura e propriedades	n, εr, etc.
Dados termodinâmicos	Phase behaviour; Solid, liquid, gas
Dados espectrais	UV, IV, RMN, EM
	Exceto onde denotado, os dados referem-se a; materiais sob condições normais de temperatura e pressão.; Referências e avisos gerais sobre esta caixa.; Alerta sobre risco à saúde.

Ampelopsina, também conhecida como diidromiricetina, é um flavanonol, um tipo de flavonoide. Pode ser encontrado no Cedrus deodara^[2] ou na árvore japonesa (Hovenia dulcis).^[3]

Referências

↑ R. Hänsel, J. Klaffenbach: Optisch aktives Dihydromyricetin aus Erythrophleum africanum. Band 294, Nummer 3, 1961, S. 158–172, doi:10.1002/ardp.19612940306
↑ Dihydroflavonols from Cedrus deodara. P.K. Agrawal, S.K. Agarwal and R.P. Rastogi, Phytochemistry, Volume 19, Issue 5, 1980, Pages 893–896, doi:10.1016/0031-9422(80)85133-8
↑ Yoo, Seung Mi; Mun, Sungyong; Kim, Jin-Hyun (2006). «Recovery and pre-purification of (+)-dihydromyricetin from Hovenia dulcis». Process Biochemistry. 41 (3). 567 páginas. doi:10.1016/j.procbio.2005.10.008

[hansel-1] R. Hänsel, J. Klaffenbach: Optisch aktives Dihydromyricetin aus Erythrophleum africanum. Band 294, Nummer 3, 1961, S. 158–172, doi:10.1002/ardp.19612940306

[2] Dihydroflavonols from Cedrus deodara. P.K. Agrawal, S.K. Agarwal and R.P. Rastogi, Phytochemistry, Volume 19, Issue 5, 1980, Pages 893–896, doi:10.1016/0031-9422(80)85133-8

[3] Yoo, Seung Mi; Mun, Sungyong; Kim, Jin-Hyun (2006). «Recovery and pre-purification of (+)-dihydromyricetin from Hovenia dulcis». Process Biochemistry. 41 (3). 567 páginas. doi:10.1016/j.procbio.2005.10.008

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