Alfenal
Alfenal
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| Nomes | |||||||||||
| Nome IUPAC | 5-fenil-5-prop-2-enil-1,3-diazinano-2,4,6-triona | ||||||||||
| Outros nomes | ácido 5-fenil-5-alilbarbitúrico | ||||||||||
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| Página de dados suplementares | |||||||||||
| Estrutura e propriedades | n, εr, etc. | ||||||||||
| Dados termodinâmicos | Phase behaviour Solid, liquid, gas | ||||||||||
| Dados espectrais | UV, IV, RMN, EM | ||||||||||
| Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão. Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. | |||||||||||
Alfenal (Alphenal, Efrodal, Prophenal, Sanudorm), também conhecido como ácido 5-alil-5-fenilbarbitúrico, é um barbiturato derivado desenvolvido na década de 1920.[1] Tem essencialmente propriedades anticonvulsivas, e foi utilizado ocasionalmente para tratamento da epilepsia ou convulsões, embora não tão frequentemente como outros barbutiratos mais conhecidos, como o fenobarbital.[2][3][4][5]
Referências
- ↑ DE Patent 526854
- ↑ Carissimi M, Nuovi Barbiturici Alogenati. Farmaco. Ediozione scientifica. 17(6):390-413. (1962).
- ↑ Martin, J. R.; Godel, T.; Hunkeler, W.; Jenck, F.; Moreau, J.-L.; Sleight, A. J.; Widmer, U. (2000). «Psychopharmacological Agents». doi:10.1002/0471238961.1619250313011820.a01
- ↑ Hans Brandenberger; Robert A. A. Maes (1997). Analytical Toxicology: For Clinical, Forensic, and Pharmaceutical Chemists. [S.l.]: Walter de Gruyter. p. 348. ISBN 978-3-11-010731-9. Consultado em 19 de maio de 2012
- ↑ Pelayo Camps García; Santiago Vázquez Cruz; Carmen Escolano Mirón (28 de janeiro de 2005). Fundamentos de síntesis de fármacos. [S.l.]: Edicions Universitat Barcelona. p. 161. ISBN 978-84-475-2876-9. Consultado em 19 de maio de 2012