Α-Metildopamina
Α-Metildopamina
| |||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
![]() | |||||||||||
| Nomes | |||||||||||
| Nome IUPAC | 4-(2-aminopropyl)benzene-1,2-diol | ||||||||||
| Outros nomes | alpha-Methyldopamine; alfa-Metildopamina | ||||||||||
| |||||||||||
| |||||||||||
| |||||||||||
| Página de dados suplementares | |||||||||||
| Estrutura e propriedades | n, εr, etc. | ||||||||||
| Dados termodinâmicos | Phase behaviour Solid, liquid, gas | ||||||||||
| Dados espectrais | UV, IV, RMN, EM | ||||||||||
| Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão. Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. | |||||||||||
α-Metildopamina (α-Me-DA), também conhecida como 3,4-diidroxianfetamina (3,4-DHA ou HHA), é uma neurotoxina e droga em desenvolvimento da classe das fenetilaminas e anfetaminas substituídas. É um metabólito de vários derivados anfetamínicos, tal como a própria anfetamina, metanfetamina e a metilenodioximetanfetamina (MDMA/ecstasy), e tem sido sugerido apresentar significativo papel em seus efeitos neurotóxicos sobre as monoaminas.[1]
Referências
- ↑ Una D. McCann & George A. Ricaurte (5 de abril de 1991). «Major metabolites of(±)3,4-methylenedioxyamphetamine (MDA) do not mediate its toxic effects on brain serotonin neurons». Brain Research (em inglês) (1-2): 279–282. ISSN 0006-8993. doi:10.1016/0006-8993(91)91297-E. Consultado em 6 de maio de 2021
