1-Naftol

1-Naftol
Nomes
Nome IUPAC	Naftalen-1-ol
Outros nomes	1-Hidroxinaftaleno; 1-Naftalenol; α-Naftol
1-Naftol Identificadores Número CAS 90-15-3 PubChem 7005 ChemSpider 6739 KEGG C11714 ChEBI 10319 SMILES   Oc2cccc1ccccc12 InChI   InChI=1/C10H8O/c11-10-7-3-5-8-4-1-2-6-9(8)10/h1-7,11H Key:KJCVRFUGPWSIIH-UHFFFAOYAZ
1-Naftol Propriedades Fórmula química C10H8O Massa molar 144.17 g/mol Aparência Sólido cristalino incolor ou branco; comercialmente vendido colorido Densidade 1.10 g/cm3 Ponto de fusão 95–96 °C Ponto de ebulição 278–280 °C
1-Naftol Compostos relacionados Outros aniões/ânions 1-Naftilamina 1-Cloronaftaleno Propanolol (1-((1-Metiletil)amino)-3-(1-naftaleniloxi)-2-propanol) Fenóis relacionados Fenol 2-Naftol NOBIN (2-amino-2'-hidroxi-1,1'-binaftil) Compostos relacionados Naftaleno
Página de dados suplementares
Estrutura e propriedades	n, εr, etc.
Dados termodinâmicos	Phase behaviour Solid, liquid, gas
Dados espectrais	UV, IV, RMN, EM
Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão. Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde.

1-Naftol, ou α-naftol, é um composto orgânico, sólido branco, de fórmula C₁₀H₇OH. É um isômero de 2-naftol diferindo pela localização do grupo hidroxila no naftaleno. Os naftóis são os homólogos do naftaleno dos fenóis, com o grupo hidroxila mais reativo do que nos fenóis. Ambos os isômeros são solúveis em álcoois simples, éteres e clorofórmio. São precursores de uma variedade de compostos úteis.

1-Naftol é preparado por duas rotas principais.^[1] No primeiro método, o naftaleno é nitrado para resultar em 1-nitronaftaleno, o qual é hidrogenado para a amina, seguido de hidrólise:

C₁₀H₈ + HNO₃ → C₁₀H₇NO₂ + H₂O

C₁₀H₇NO₂ + 3 H₂ → C₁₀H₇NH₂ + 2 H₂O

C₁₀H₇NH₂ + H₂O → C₁₀H₇OH + NH₃

Alternativamente, naftaleno é hidrogenado para a tetralina, a qual é oxidada para 1-tetralona, seguindo de desidrogenação.

1-Nafthol é um metabólito do inseticida do carbaryl e do naftaleno. Juntamente com o TCPy, ele vem mostrando que decresce níveis de testosterona em homens adultos.^[2]

1-Nafthol é um precursor de uma variedade de inseticidas incluindo carbacol e drogas incluindo nadolol. Ele passa por um acoplamento diazoico para resultar em vários compostos azoicos, mas estes são geralmente menos úteis que aqueles derivados do 2-naftol.^[1]

No teste de Molisch, 1-nafthol dissolveu em etanol, conhecido como o reagente de Molisch, é usado como reagente para detectar a presença de carboidratos. O teste conhecido como Teste de Molisch resultaria em um vermelho ou roxo composto que indicaria a presença de carboidrato.

Referências

• NIST Chemistry WebBook 1-Naphthalenol